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☆睿跃CG009301招募血液病一项在复发或难治性成人血液恶性肿瘤受试者中评估注射 用 CG009301 的安全性、耐受性
一线失败后 注射用 CG009301招募中☆石药集团巨石生物评价 SYS6010 单药、SYS6010 联合 SYH2051 双药在晚期实体瘤 患者中安全性和有效性
一线失败后 SYS6010 、SYH2051招募中☆石药集团巨石生物评价 SYS6010 单药、SYS6010+SYH2051 双药及 SYS6010+SYH2051 双药
一线失败后 SYH2051、SYS6010±贝伐珠单抗招募中☆沈阳三生制药[b/Ia 期临床试验 评估SSS40在中重度骨转移癌痛受试者中的安全性和有效性及药代动力学特征的
人源化神经生长因子(NGF)抗体注射液(SSS40)招募中☆山东新时代药业LNF1904 治疗复发/难治 B 细胞恶性肿瘤的 I 期临床研究
一线失败后 注射用重组人源化抗 CD19/CD3 双特异性抗体招募中☆上海睿跃生物一项在 NTRK 基因融合、NTRK 基因点突变和 NTRK 基因扩增或过 表达的局部晚期/转移性成人实体瘤
一线失败后 CG001419片 招募中☆宜明昂科评估注射用 IMM2510 联合 IMM27M 注射液治疗晚期实体 瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿
一线失败后 注射用 IMM2510；IMM27M 注射液招募中☆一项评估68Ga-PSMA 1 1 PET℃T或PET/MRI在前列腺癌生化复发患者中的诊断有效性和安全性的前目詹性、开
一线失败后 注射用68Ga-PSMA11招募中☆上海先博一项评价F01治疗复发/难治性非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、药代动力学特征的多中心、开放性Ⅰ期临床研究
一线失败后 靶向CD19的嵌合抗原受体基因修饰的NK细胞注射液招募中☆科济-CT0596 CART一项探索CT0596 CAR-T细胞注射液在复发/难治多发性骨髓瘤和浆细胞白血病患者中安全性
二线及以上 CT0596 CAR-T细胞注射液招募中
☆靶向HER2抗体偶联药物GQ1001静脉输注液在HER2阳性晚期实体肿瘤受试者中的 首次人体，国际多中心，开放I期临床试
一线失败后 注射用GQ1001冻干粉针剂招募中☆MRG002治疗HER2阳性的晚期乳腺癌
二线失败后 注射用MRG002招募中☆单中心，I期临床研究，评价多抗原自体免疫细胞注射液（MASCT-I）对晚期实体瘤患者的安全性和耐受性
一线失败后 多抗原自体免疫细胞注射液招募中☆一项对比 Relatlimab 和 Nivolumab 固定剂量复方制剂与 Nivolumab 单药用于III-IV 期
一线失败后 瑞拉利单抗+纳武利尤单抗招募中☆上海和誉一项评估 ABSK043 在晚期实体瘤患者中的安 全性、耐受性和药代动力学的开放性 Ⅰ 期临 床研究
一线失败后 ABSK043 胶囊招募中☆评价注射用重组溶瘤病毒 M1 (VRT106) 治疗局部晚期/转移性实体瘤的安全性、耐受性、生物分布特征、生物效应和初步
一线失败后 注射用重组溶瘤病毒M1(VRT106)招募中☆葆元生物一项在未经 ROS1-TKI 治疗的 ROS1 阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中比较 taletrecti
一线(初治) 他雷替尼胶囊招募中☆石药评价盐酸米托蕙醒脂质体注射液单药对比西达本胺单药治疗复发/难治外周T细胞淋巴瘤的随机、开放、阳性对照、多中心II期临
一线失败后 盐酸米托蕙醒脂质体注射液单药招募中☆一项开放、多中心、非随机的II期临床研究，旨在评估MRG002在人表皮生长因子受体2 (HER2)突变的不可切除/转移性
一线失败后 注射用MRG002招募中☆评价VC004在局部晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放、多中心的Ⅰ期/II期临
一线失败后 VC004招募中
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