年龄         18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
性别         男+女
健康受试者    无
入选标准      

         1.经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；
         2.根据RECIST vl.1 标准在基线时至少有一个可测量的病灶；
         3.美国东部肿瘤协作组(ECOG) 体力状态评分0 或1 分；
         4.预期生存期＞12 周；
         5.实验室检查值符合要求；
         6.对于有生育能力的女性受试者，在研究用药首次给药前的规定时间血清妊娠检测结果必须为阴性且承诺在签署ICF后至末次给药后的规定时间采取医学上认可的有效避孕措施；
         7.对于有生育能力男性受试者同意在签署ICF至末次给药后的规定时间采取医学上认可的有效避孕措施；此外，男性受试者必须同意在此期间不会捐献精子；
         8.理解并自愿签署书面ICF, 愿意并且能够遵守所有的试验要求。
排除标准      

         1.首次给予研究用药前接受过其他抗肿瘤治疗；
         2. 开始研究治疗前有其他恶性肿瘤病史；
         3. 筛选时， 有高风险心血管疾病史或证据者；
         4. 存在持续或活动性感染， 需要静脉抗感染治疗；
         5. 存在自身免疫疾病或既往患有自身免疫性疾病等；
         6. 患有已知的可能影响试验依从性的精神障碍性疾病者；
         7. 有临床症状的胸腔积液、心包积液或腹水，需要穿刺引流者或开始研究治疗前接受过穿刺引流者，仅影像学显示少量积液且不伴有临床症状者可以纳入；
         8. 需要在研究期间接受抗HSV 药物全身治疗者；
         9. 首次给予研究用药前接种过活疫苗或减毒活疫苗，或在研究期间计划接种此类疫苗者；既往接受过任何肿瘤疫苗治疗者；
         10. 首次给予研究用药前接受过重大外科手术且手术相关不良反应未恢复或仍在术后恢复期内或研究期间计划进行重大手术者；
         11. 在签署ICF 前一年内， 有吸毒史或有药物滥用史、酗酒史者；
         12. 处于妊娠期或哺乳期， 或计划在研究期间怀孕或生育的女性受试者；
         13. 研究者认为不适合参加本研究的情况。