入选标准：
(1) 年龄≥18周岁，性别不限。(2) 经组织学或细胞学确认的局部晚期或转移性EGFR阳性NSCLC（包括L858R 和/或 Exon19Del突变阳性）患者。(3) 受试者应存在以下情况： a. （队列1）接受任何一种一代或二代EGFR抑制剂治疗后进展（吉非替尼、厄洛替尼、阿法替尼等）。b. （队列2）接受任何一种三代EGFR抑制剂治疗后进展（奥希替尼等），之前接受过或未接受过任何一种一代或二代EGFR抑制剂治疗。(4) 经EGFR抑制剂治疗后周身病灶未进展，但经磁共振成像(MRI)证实发生脑转移或脑转移病灶进展。(5) 经研究者判断，预期无需对所有病灶进行最终手术切除或放射治疗。(6) 在研究药物治疗前至少二周内病情稳定，无需任何皮质类固醇或抗惊厥药物治疗。(7) ECOG体能状况评分为0~1分，入组前2周内没有恶化。(8) 预期生存时间>3个月。(9) 有充分的骨髓、肝脏、肾脏和凝血功能；(10) 有生育能力的合格受试者（男性和女性）必须同意在试验期间和末次用药后至少90天内使用可靠的避孕方法（激素或屏障法或禁欲）；(11) 所有受试者必须在接受任何本试验规定的检查之前对本研究知情，并自愿签署经伦理委员会批准的书面知情同意书（ICF），并愿意遵循试验治疗方案和访视计划。
排除标准：
(1) 入组前4周内接受过化疗、免疫治疗等系统性抗肿瘤治疗；入组前药物的5个半衰期内接受过EGFR-TKI；入组前2周内或药物的5个半衰期内接受过口服氟尿嘧啶类和其他小分子靶向药物（以时间长的为准）；入组前2周内接受过以缓解症状为目的的针对非靶病灶的姑息性放疗、以肿瘤为适应症的中药（包括中成药）。(2) 进行过全脑放疗。(3) 仅存在脑膜转移（leptomeningealmetastasis, LM）。(4) 既往发生与肿瘤无关的颅内出血。(5) 入组前4周内接受过主要脏器外科手术（不包括穿刺活检）或出现过显著外伤。(6) 不能停止继续使用对细胞色素P450（CYP）同工酶CYP3A4有强抑制或强诱导的药物或食物，入组前7天内使用过对细胞色素P450（CYP）同工酶CYP3A4有强抑制或强诱导的药物或食物。(7) 筛选时，既往任何治疗的不良反应尚未恢复到NCI CTCAE v5.0严重程度评价≤1级（脱发除外）。(8) 无法口服药物，有严重（NCI CTCAE v5.0严重程度评价≥3级）的慢性胃肠功能紊乱，存在吸收障碍综合征或其他任何对胃肠道吸收有影响的状况。(9) 既往或目前患间质性肺病、需要激素治疗的放射性肺炎或药物相关性肺炎，基线时CT扫描发现存在特发性肺纤维化；未经控制的大量胸腔积液或心包积液；活动性肺结核。(10) 需要全身治疗的活动性真菌、细菌和/或病毒感染。(11) 筛选时，有未控制的活动性感染【如需要静脉给予抗生素治疗、梅毒、人免疫缺陷病毒（HIV）、乙型肝炎病毒（HBV）或丙型肝炎病毒（HCV）感染等】。(12) 患有严重【美国纽约心脏病学会（NYHA）心脏功能分级为III级或IV级】的心血管疾病史(13) 有其它严重（NCI CTCAE v5.0严重程度评价≥3级）的系统性疾病史，经研究者判断不适合参加临床试验。(14) 入组前4周或距上一次使用试验药物5个半衰期内（以时间较长者为准）参与过其他干预性临床试验。(15) 已知有酒精或药物依赖。(16) 既往有明确的神经或精神障碍病史（包括癫痫或痴呆）、目前患有精神障碍类疾病、或研究者判断依从性差不适合参加研究。(17) 5年内患有其他原发性恶性肿瘤（已治愈的皮肤基底细胞癌和宫颈原位癌除外）。(18) 已知对试验药物的活性成分或辅料过敏。(19) 妊娠期或哺乳期女性。