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评价LBL-019单药或联合抗PD-1单抗治疗晚期恶性肿瘤患者安全性、耐受性、药物代谢动力学及有效性的多中心、开放性Ⅰ/

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试验评分:
治疗阶段:
二线失败后
药品名称:
LBL-019单抗
适 应 症:
实体瘤
癌      种:
实体瘤
入选标准

1 同意遵循试验治疗方案和访视计划,自愿入组,并书面签署知情同意书; 
2 签署知情同意书时年龄≥18且≤ 75岁,性别不限 
3 东部肿瘤协作组织体力状况评分标准(ECOG)为 0~1 分 
4 既往标准治疗失败、无标准治疗或现阶段不适用标准治疗; 
5 预期生存时间至少12周; 
 
 排除标准


1 在首次使用研究药物前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免 疫治疗等抗肿瘤治疗 
2 在首次使用研究药物前4周内接受过其它未上市的临床研究药物或治疗 
3 既往接受过靶向TNFR2免疫治疗者 
4 在首次使用研究药物前4周内接受过主要脏器外科手术(不包括穿刺活检)或出现过显著外伤,或需要在试验期间接受择期手术 
5 研究者认为受试者存在其他可能影响依从性或不适合参加本研究的情况 
 
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