入选标准1 同意遵循试验治疗方案和访视计划，自愿入组，并书面签署知情同意书；
2 签署知情同意书时，年龄≥18岁，性别不限；
3 东部肿瘤协作组体力状况评分标准（ECOG）PS为0~1分（见附录4）；
4 预期生存时间至少12周；
5 具有生育能力的男性和育龄期女性愿意从签署知情同意书开始至试验药物末次给药后6个月内采取有效避孕措施；育龄期女性包括绝经前女性和绝经后2年内的女性。育龄期女性在首次试验药物给药前≤3天内的妊娠检测结果必须为阴性。
排除标准1 已知对LBL-007、PD-1及其类似化合物或处方中任何组分过敏者；
2 既往或现在患有间质性肺病者及既往需要全身皮质类固醇治疗的肺炎；
3 不能耐受静脉给药方式，以及静脉采血困难者（如有晕针、晕血史）；
4 妊娠期或哺乳期女性；
5 研究者认为受试者存在其他可能影响依从性或不适合参加本研究的情况。
入选标准1 同意遵循试验治疗方案和访视计划，自愿入组，并书面签署知情同意书；
2 签署知情同意书时，年龄≥18岁，性别不限；
3 东部肿瘤协作组体力状况评分标准（ECOG）PS为0~1分（见附录4）；
4 预期生存时间至少12周；
5 具有生育能力的男性和育龄期女性愿意从签署知情同意书开始至试验药物末次给药后6个月内采取有效避孕措施；育龄期女性包括绝经前女性和绝经后2年内的女性。育龄期女性在首次试验药物给药前≤3天内的妊娠检测结果必须为阴性。
排除标准1 已知对LBL-007、PD-1及其类似化合物或处方中任何组分过敏者；
2 既往或现在患有间质性肺病者及既往需要全身皮质类固醇治疗的肺炎；
3 不能耐受静脉给药方式，以及静脉采血困难者（如有晕针、晕血史）；
4 妊娠期或哺乳期女性；
5 研究者认为受试者存在其他可能影响依从性或不适合参加本研究的情况。
