入选标准：
年龄≥18岁的男性或女性；
2 预期生存时间≥12周
3 经病理学确诊的广泛期SCLC患者（按照美国退伍军人肺癌协会Veterans Administration Lung Study Group, VALG分期）
排除标准：
既往曾暴露于免疫介导的治疗，包括但不限于LAG-3抗体类药物、抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原-4（Cytotoxic T Lymphocyte Antigen -4, CTLA-4）、抗PD-1、抗PD-L1抗体；
2 在研究药物首次给药之前4周之内接受过任何研究性药物
3 首次给药前2周内接受过具有抗肿瘤适应症的中草药或免疫调节作用药物（包括胸腺肽、干扰素、白介素，除外为控制胸水局部使用）的系统性全身治疗；
