主要目的——观察安全性及耐受性，确定最大耐受剂量（MTD），剂量限制性毒性（DLT），为 II 期临床研究推荐剂量（RP2D）提供依据； 次要目的——评价药代动力学（PK）特征；同时评估有效性，包括总生存期（OS），无进展生存期（PFS），客观缓解率（ORR）及缓解持续时间（DoR），疾病控制率（DCR）；

试验分类	安全性和有效性	试验分期	I期	设计类型	单臂试验
随机化	非随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 70岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	无
入选标准	1 签署知情同意书时年龄 18-70 周岁，性别不限； 2 ECOG 体力状况PS评分 0-1； 3 预计生存期≥12 周； 4 经病理组织学和/或细胞学检查确诊的晚期肝细胞癌，达到局部晚期(无法手术切除)或远处转移，且至少有一个未经局部治疗的可测量病灶（根据RECIST 1.1 标准定义）； 5 Child-Pugh 肝功能分级：A 级或 B 级（≤7 分）； 6 既往一、二线全身系统治疗失败； 7 巴塞罗那肝癌临床分期（BCLC）C 期或经介入、消融等局部治疗手段无效的 B 期，无静脉化疗禁忌症； 8 满足一定的器官功能水平及相关实验室指标要求； 9 男性及有生育潜能的女性在研究期间和研究结束后 6 个月内采用有效的避孕措施； 10 受试者自愿加入本研究，并且签署知情同意书，依从性好，配合随访。
排除标准	1 首次用药前 4 周内处于其他临床研究的治疗期或接受过外科大手术或尚未从之前任何有创性操作中完全恢复； 2 受试者已知肝内胆管细胞癌、混合细胞癌及纤维板层细胞癌； 3 筛选前 6 个月内有活动性出血病史；或研究者认为有明确的胃肠道出血倾向； 4 重度肝硬化；需临床干预的腹水；肝性脑病； 5 未经治疗的活动性乙型肝炎（HBsAg 阳性且 HBV DNA>103拷贝数/ml）； 6 人类免疫缺陷病毒（HIV）感染（HIV 阳性）；丙型肝炎病毒（HCV）抗体阳性，且 HCV-RNA 高于检测单位正常值上限； 7 有无法控制的或严重的心脏及心脑血管疾病， 8 既往有肝移植病史受试者； 9 有临床症状的中枢神经系统转移、精神障碍受试者； 10 5 年内患有任何其他恶性肿瘤（除了得到有效控制的皮肤基底细胞癌、宫颈原位癌和其他 5 年内没有任何治疗也得到有效控制的恶性肿瘤）； 11 根据研究者判断，受试者存在严重或未控制的全身性疾病，不适合进入本研究或影响方案依从性，或对研究药物安全性、毒性、有效性的正确评估产生显著干扰。