IBI310或安慰剂联合信迪利单抗用于经一线及以上含铂化疗失败或不能耐受的晚期宫颈癌
适 应 症：一线及以上含铂化疗失败或不能耐受的晚期宫颈癌
研究目的
主要目的：
评估 IBI310 或安慰剂联合信迪利单抗用于经一线及以上含铂化疗失
败或不能耐受的晚期宫颈癌受试者的疗效。
次要目的：
评估 IBI310 或安慰剂联合信迪利单抗用于经一线及以上含铂化疗失
败或不能耐受的晚期宫颈癌受试者的安全性。
评估 IBI310 联合信迪利单抗在经一线及以上含铂化疗失败或不能耐
受的晚期宫颈癌受试者中的免疫原性。
评估 IBI310 联合信迪利单抗在经一线及以上含铂化疗失败或不能耐
受的晚期宫颈癌受试者中的群体药代动力学特征。
探索性目的：
探索受试者肿瘤组织中潜在预测 IBI310 和/或信迪利单抗疗效的生物
标志物的表达。
探索受试者外周血中潜在预测 IBI310 和/或信迪利单抗疗效的生物标
志物的变化。
评价 IBI310 或安慰剂联合信迪利单抗用于经一线及以上含铂化疗失
败或不能耐受的晚期宫颈癌受试者的生活质量
入选标准
1. 签署书面知情同意书，而且能够遵守方案规定的访视及相关程序。
2. 年龄≥18 周岁且≤75 周岁。
3. 经组织学/细胞学确诊为宫颈癌。
4. 复发或转移性宫颈癌患者，接受过至少一线含铂方案化疗后进展或复发
（如果患者在接受含铂方案新辅助或辅助化疗期间或结束后 6 个月内进
展或复发的，则被视为已接受一线治疗）。
5. 既往系统性治疗结束距本研究首次用药必须≥4周且治疗相关AE恢复至
CTCAE V5.0≤1 级（脱发，乏力除外）。
6. 必须至少有一个可测量病灶作为靶病灶（根据 RECIST V1.1），位于既
往放疗照射野内或局部治疗后的可测量病灶如果证实发生进展，亦可选
为靶病灶。
7. ECOG PS 体力状态评分 0 或 1 分。
8. 预期生存时间≥12 周。
9. 育龄期女性受试者，需在整个治疗期及治疗期后 6 个月采取有效的避孕
措施。
10. 受试者必须同意提供足够的肿瘤组织样本，用于 PD-L1 表达检测。包括
存档的肿瘤样本（石蜡块或数量满足本研究所规定检测要求的未染色切
片）；若没有存档的肿瘤组织样本，受试者同意接受肿瘤病灶再活检。
11. 具有良好的器官和骨髓造血功能，入组前 7 天内实验室检查值符合下列
要求（获得实验室检查的前 14 天内不允许给予任何血液成分、细胞生长
因子、白蛋白及其他纠正治疗的药物），具体如下：
- 血常规：绝对中性粒细胞计数（ANC）≥1.5×109 /L；血小板计数
（PLT）≥100×109 /L；血红蛋白含量（HGB）≥9 g/dL。
- 肝功能：血清总胆红素（TBIL）≤1.5×正常上限（ULN）；丙氨酸
氨基转移酶（ALT）和天门冬氨酸氨基转移酶（AST）≤3×ULN；
肝转移的受试者 ALT 和 AST≤5×ULN；血清白蛋白≥28 g/L；
- 肾功能：血清肌酐（Cr）≤1.5×ULN 或肌酐清除率（CCr）≥50mL/min
（Cockcroft-Gault 公式）；尿常规结果显示尿蛋白<2+或基线时尿常
规检测显示尿蛋白≥2+的患者，进行 24 小时尿液采集且 24 小时尿
蛋白定量<1g。
- 凝血功能：国际标准化比率（INR）≤2，且活化部分凝血活酶时间
（APTT）≤1.5×ULN。
排除标准
1. 在首次给药前 5 年内诊断为其他恶性肿瘤，不包括经过根治的皮肤基底
细胞癌、皮肤鳞状细胞癌、经过根治切除的原位癌和/或甲状腺乳头状癌。
2. 有临床症状或需要引流的胸水、腹水、心包积液（不需要引流积液或停
止引流 3 天内积液无明显增加的患者可以入选）。
3. 准备进行或者既往接受过器官或骨髓移植的患者。
4. 急性或者慢性活动性乙型肝炎或丙型肝炎感染者，乙型肝炎病毒（HBV）
DNA>200IU/ml 或 103 拷贝/ml；丙型肝炎病毒 HCV 抗体阳性且 HCV
RNA 水平高于检测下限。急性或者慢性活动性乙型肝炎或丙型肝炎感染
者，经过核苷酸类抗病毒治疗后低于上述标准，可入选。
5. 有脑膜转移或有症状的中枢神经系统（CNS）转移，无症状的脑转移经
放疗后不需要用糖皮质激素、抗惊厥药物或甘露醇治疗等治疗可以入组。
6. 既往 3 个月内发生任何危及生命的出血事件，包括需要输血治疗、手术
或局部治疗、持续药物治疗。
7. 既往 6 个月内发生过任何动脉血栓、栓塞或缺血，如心肌梗死、不稳定
型心绞痛、脑血管意外等。在入组前 3 个月内有深静脉血栓其它任何严
重血栓栓塞的病史（植入式静脉输液港或导管源性血栓形成，浅表静脉
血栓形成或经过常规治疗后血栓稳定的不被视为“严重”血栓栓塞）。
8. 不可控制的高血压，经最佳医学治疗后收缩压≥150mmHg 或舒张压≥
100mmHg，高血压危象或高血压脑病病史。
9. 症状性充血性心力衰竭（纽约心脏病协会分级 II-IV 级）。症状性或控制
不佳的心律失常。QT 间期延长，QTc>470ms。
10. 严重出血倾向或凝血功能障碍，或正在接受溶栓治疗。
11. 既往 6 个月内有胃肠道穿孔和/或瘘管病史，肠梗阻病史（包括需要肠外
营养的不完全肠梗阻），炎性肠病或广泛肠切除（部分结肠切除或广泛
小肠切除，并发慢性腹泻）、克罗恩氏病、溃疡性结肠炎或慢性腹泻。
12. 间质性肺炎、药物性肺炎、放射性肺炎、特发性肺炎或活动性肺炎病史。
13. 活动性肺结核（TB），正在接受抗结核治疗或者首次研究用药前 1 年内
接受过抗结核治疗者。
14. 人免疫缺陷病毒（HIV）感染者（HIV 1/2 抗体阳性），已知的活动性梅
毒感染者。
15. 处于活动期或临床控制不佳的严重感染。在首次给药前 4 周内有重度感
染，包括但不限于因感染、菌血症或重度肺炎并发症而住院治疗。
16. 在开始研究治疗之前 2 周内口服或静脉给予治疗性抗生素。
17. 活动性的需要系统治疗的自身免疫性疾病或既往 2 年内的该病病史（在
近 2 年之内不需系统治疗的白癜风、银屑病、脱发或格雷夫氏病，仅需
要甲状腺激素替代治疗的甲状腺功能减退以及仅需要胰岛素替代治疗的
I 型糖尿病患者可以入选）。已知原发性免疫缺陷病史。仅存在自身免疫
抗体阳性的患者需根据研究者判断确认是否存在自身免疫性疾病。
18. 既往 4 周之内使用过免疫抑制药物，不包括喷鼻、吸入性或其他途径的
局部糖皮质激素或生理剂量的系统性糖皮质激素（即不超过 10 mg/天泼
尼松或等效剂量的其他糖皮质激素）、允许因治疗哮喘、慢性阻塞性肺
疾病等疾病的呼吸困难症状临时使用糖皮质激素。
19. 既往 4 周之内或计划在研究期间接受减毒活疫苗。
20. 既往 4 周之内接受过系统性免疫刺激剂治疗。
21. 既往 4 周之内接受过重大的外科手术（开颅、开胸或开腹手术）或者未
愈合的伤口、溃疡或骨折。
22. 不受控制/无法纠正的代谢紊乱或其它非恶性肿瘤器官疾病或全身性疾病
或癌症继发反应，并可导致较高医学风险和/或生存期评价不确定性。
23. 可能会导致以下结果的其它急性或慢性疾病、精神疾病或实验室检测值
异常：增加研究参与或研究药物给药的相关风险，或者干扰研究结果的
解读，根据研究者的判断患者不符合参加本研究的资格。
24. 接受过任何抗 PD-1、抗 PD-L1/L2 抗体、抗 CTLA-4 抗体，或其他免疫治
疗。
25. 已知对于任何信迪利单抗、IBI310 制剂成分过敏；或既往对其他单克隆
抗体产生过严重过敏反应。
26. 在开始研究治疗之前 4 周内接受过试验用药物治疗。
27. 在开始研究治疗之前 4 周内接受过任何抗肿瘤治疗（包括化疗、放疗、
靶向治疗、其他试验药物治疗，或针对宫颈病灶的局部治疗）。
28. 妊娠或哺乳的女性患者。
招募人数：150人
