入选标准:

患者能够理解本临床试验的程序和方法，经过充分的知情同意，自愿参加并签署知1.

情同意书;

2.年龄18-75周岁(含两端)，性别不限;

3.临床诊断:

剂量探索阶段:组织学或细胞学确诊的晚期恶性实体肿瘤，既往经标准治疗失败、无标准治疗或不适用标准治疗，包括但不限于肝细胞癌、三阴性乳腺癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、卵巢上皮癌、小细胞肺癌、恶性黑色素瘤、结直肠癌、卵巢癌、子宫内膜癌、肾细胞癌、头颈部鳞癌等。队列扩展阶段:纳入如下瘤种:a、晚期不可切除或转移性食管鳞癌(至少接受过一线含PD-(L)1靶点抑制剂的系统性治疗失败或不可耐受者);b、晚期不可切除或转移性肺鳞癌(至少接受过一线含PD-(L)1靶点抑制剂的系统性治疗失败或不可耐受者);c、晚期不可切除或转移性结直肠癌(至少接受过一线系统性治疗失败或不可耐受者);d、不可切除复发或转移性微卫星不稳定型(MSL-H)/错配修复缺陷(dMMR)实体瘤(至少接受过一线含PD-(L)1靶点抑制剂的系统性治疗失败或不可耐受者);e、其他晚期实体瘤(至少接受过一线系统性治疗失败或不可耐受者)。剂量探索阶段:根据RECIST1.1版，至少有一个可评估的肿瘤病灶;队列扩展阶段:根据RECIST1.1版，至少有一个可测量的肿瘤病灶;

ECOG体力评分0-1分;5.

6.

预计生存时间3个月以上;

有充分的器官功能:7.有生育能力的合格患者(男性和女性)必须同意在试验期间和末次用药后至少6个8月内与其伴侣一起使用可靠的避孕方法(激素或屏障法或禁欲);患者须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署书面的知情同意书。9.排除标准:

1.既往治疗史:

首次给药前6周内接受过丝裂霉素和亚硝基脲类化疗的患者;a)

b)首次给药前4周内接受过最后一次全身性抗肿瘤治疗，包括化疗、放疗、免疫治疗、生物制剂或内分泌治疗等的患者;

首次给药前2周内接受过激素抗肿瘤治疗、小分子靶向治疗;c)

首次给药前4周内针对靶病灶进行放疗等局部治疗，首次给药前2周内针对非d靶病灶进行了姑息性局部治疗;

e)首次给药前2周内接受过非特异性免疫调节治疗(如白介素、干扰素、胸腺肽、肿瘤坏死因子等，不包括用于治疗血小板减少的IL-11);

既往接受过试验药物IMM2510和/或IMM27M治疗者;接受抗CTLA-4或PD-1/L1抑制剂治疗不耐受者(毒副作用);既往在同一方案中同时使用抗PD-1/L1、VEGF、CTLA-4三种靶点药物治疗者;

首次给药前1周内，接受过有抗肿瘤适应症的中药的患者;

h) 首次给药前4周内在参加其他临床试验者;

2.

已知对试验药物的任何成分有严重过敏史，或对嵌合或人源化抗体或融合蛋白有严重过敏反应史者;在既往接受任何免疫治疗药物期间出现过任何CTCAEV5.0中≥3级或导致终止免疫3.治疗的免疫相关的不良事件(irAE)者;

入组前5年内罹患其他恶性肿瘤，除外:1)已治愈的宫颈原位癌和非黑色素瘤皮肤4.癌;2)已根治的患者，除非患者在入组前完全缓解至少2年，并且不需要接受其他治疗或者研究期间不需要接受其他治疗;

有活动性、已知且五年内无复发的第二原发癌;除外:1)研究者认为双原发癌均能从本研究中获益;2)研究者已经明确排除转移灶是属于哪种原发肿瘤来源者;原发中枢神经系统(CNS)恶性肿瘤或经局部治疗失败(放疗或手术治疗)的活动性CNS转移患者，但允许下列患者入组:a.无症状脑转移;b.临床症状稳定(即在首次给药前4周未见影像学进展，且任何神经系统症状均已恢复至基线水平)，且无需皮质类固醇激素和其他针对脑转移治疗≥>4周;药物未能控制的高血压(经标准治疗收缩压仍>140mmHg或者舒张压>90mmHg)或肺动脉高压或不稳定型心绞痛;给药前6个月内有过心肌梗死或搭桥、支架手术;纽约心脏病协会(NYHA)标准3-4级的慢性心力衰竭病史;有临床意义的瓣膜病;需要治疗的严重心律失常(除外房颤、阵发性室上性心动过速)，包括QTcF男性>450ms、女性≥470ms (以Fridericia公式计算);入组前12个月内脑血管意外(CVA)或短暂性脑缺血发作(TIA)等;.

有因晚期恶性肿瘤或其并发症或严重肺部原发疾病导致的休息时中度或重度呼吸困难史，或当前需要连续吸氧治疗，或目前患有间质性肺疾病(ILD)或肺炎、重度慢性阻塞性肺病、重度肺功能不全、有症状的支气管痉挛等病史;