筛选需满足的入选标准

只有在筛选期间和截至单采时符合以下所有标准的临床试验参与者才有资

格入组研究：

1. 临床试验参与者自愿参加研究，且个人或其法定监护人签署ICF。

2. 签署ICF时年龄为18-75岁。

3. 病理组织学或者细胞学检查确诊的晚期HCC临床试验参与者，符合以下要求（不允许存在混合性肝细胞/胆管癌）：

a根据巴塞罗那临床肝癌分期系统（BCLC）C期或B期（不适合手术/局部治疗，包括消融治疗、介入和放射治疗）或中国肝癌分期（CNLC）II-III期（不适合手术/局部治疗，包括消融治疗、介入和放射治疗）。b Child-Pugh评分≤6。c临床试验参与者必须患有GPC3阳性肿瘤，由中心实验室使用经分析验证的IHC测定法确定。GPC3状态未知的临床试验参与者无资格参加本研究。

4. 既往接受过至少二线规范系统性治疗后失败或不可耐受*，且缺乏其它有效治疗手段的患者；*系统性治疗不可耐受定义为：HCC 患者接受系统性治疗（包括但不限于靶向治疗、免疫治疗）后引起的药物相关不良反应或副作用妨碍患者继续治疗。

5. 至少一个可测量的靶病灶（根据RECIST v1.1定义）且既往未经过放疗等局部治疗（除外接受局部治疗后影像确认进展的病灶），也没有用于研究预筛选期活检（如果只有一个靶病灶而且必须接受组织活检，则需要在进行活检至少14天以后进行基线肿瘤影像学检查）。

6. ECOG体能状态评分为0或1。

7. 根据研究者的判断，最低预期寿命≥12周。

8. 超声心动图测量的左心室射血分数（LVEF）≥45%并报告为未受损。必须在单采前28天内进行测量。

9. 实验室检查结果符合以下研究要求：*血常规

a中性粒细胞绝对计数（ANC）≥1.0×109/L

b 淋巴细胞绝对计数≥0.3×109/L

c血小板计数≥75×109/L

d 血红蛋白≥80 g/L*采血前28天内或单采前14天内，未接受输血或成分输血；或者采血前28天内或单采前21天内，未接受粒细胞集落刺激因子或其他造血刺激因子支持治疗。血生化
e在无Gilbert综合征的情况下，血清总胆红素≤2.5×正常值上限（ULN），如果患者存在Gilbert综合征，则血清总胆红素≤3×ULN。

f天门冬氨酸氨基转移酶（AST）和丙氨酸氨基转移酶（ALT）≤5×ULN

g 白蛋白≥2.8 g/dL

h *计算肌酐清除率≥30 mL/min*使用实际体重通过Cockcroft-Gault公式确定。凝血功能

i凝血酶原时间：国际标准化比值（PT-INR）≤1.6

10. 只有在以下情况下，有HBV感染或感染史（特征为HBsAg[乙型肝炎表面抗原]阳性和/或可检测到HBV DNA和/或HBcAb[乙型肝炎核心抗体]阳性）的临床试验参与者才有资格入选：

a根据机构实践，临床试验参与者接受抗病毒治疗，以确保充分的病毒抑制（HBV DNA＜2,000 IU/mL或10,000拷贝/mL）。

bHBsAg阳性和/或HBcAb阳性的临床试验参与者必须在回输前至少1周内，按最新版《慢性乙型肝炎防治指南》开始接受标准的抗病毒治疗，治疗药物优选替诺福韦（Chin J Clin Infect Dis, 2022错误!未找到引用源。）；

11. 有生育能力的女性临床试验参与者的血清或尿液妊娠试验结果必须为阴性；未绝育的临床试验参与者（男性和女性）同意在C-CAR031输注后至少12个月内采取有效的避孕措施（对于仅接受淋巴细胞清除未接受C-CAR031输注的临床试验参与者须同意在接受淋巴细胞清除后至少12个月内 采 取 有 效 的 避 孕 措 施 ） 或 直至 通过 微滴 式 数 字 聚 合 酶 链 反 应

（ddPCR）检测CAR-T低于检测下限（LLOD）时，以先发生者为准。参见附录G。

排除标准

至单采前符合以下任一标准的潜在临床试验参与者无资格参与本研究：

1. 已知对 CAR-T 产品或其辅料（包括二甲基亚砜[DMSO]）有危及生命的过敏、超敏反应或不耐受。

2. 已知对淋巴细胞清除药物（包括氟达拉滨和/或环磷酰胺）过敏。

3. 单采前6个月内有肝性脑病病史或需要药物预防或控制的脑病（例如，需要输注乳果糖、利福昔明等药物治疗肝性脑病）。

4. 中枢神经系统（CNS）疾病（如癫痫、重度脑血管狭窄）临床试验参与者，或者在 6 个月内发生过脑梗死或其他脑血管意外的临床试验参与者，或者出现明显神经病学症状的其他疾病（包括精神疾病）临床试验参与者。

5. 未得到控制或者并发的心脏或肺部疾病，包括但不限于有明显症状的慢性阻塞性肺疾病，中度或以上持续性哮喘、已知既往需要类固醇治疗的非感染性肺炎史、或基线时急性发作或进行性的非感染性肺炎；不稳定型心绞痛、重度心律失常、重度非缺血性心肌病病史，或者 6 个月内接受过心肌梗死或心脏血管手术治疗。

6. 包括肝脏在内的器官移植史。

7. 既往接受过以下治疗：

a) 任何CAR-T治疗或

b) 任何靶向GPC3的治疗

8. 肿瘤体积大于肝组织的 50%。

9.LDC 前成像显示门静脉主干癌栓形成（即 Vp4，伴或不伴血流的门静脉主干癌栓形成）。

10. 单采前3个月内有深静脉血栓形成、肺栓塞或任何其他严重血栓栓塞（静脉输液港或导管血栓形成或浅静脉血栓形成不视为“严重”）病史。

11. 具有临床意义的腹水，定义为单采前 6 个月内需要非药物干预（例如穿刺）控制症状的任何腹水。在单采前接受稳定剂量利尿剂治疗腹水≥2 个月的临床试验参与者有资格参加研究。

12. 未得到控制的胸腔积液或心包积液，需要反复引流操作（每月一次或更频繁）。

13. 癌症相关脊髓压迫、软脑膜疾病或脑转移，除非无症状、经过治疗且在影像学上稳定（定义为2次脑部成像[均在治疗后]应至少间隔4周进行，且未显示颅内进展证据），且临床症状消退或稳定；在单采前至少4周不需要连续皮质类固醇（剂量＞10 mg/天泼尼松或等效药物）。

14. 在单采前 6 周内接受过放疗，或在 6 个月或 3 个半衰期内（以时间较长者为准）接受过局部放射性粒子植入。

15. 在单采前 4 周内接受过局部治疗（例如：手术、消融、经动脉化疗栓塞术[TACE]），或存在未愈合的伤口。

16. 在单采前 4 周内接种灭活或减毒活疫苗。

17. 单采前 14 天内输血和/或 21 天内生长因子支持。

18. 接受系统性治疗且不符合单采前洗脱的最低要求：

a免疫检查点抑制剂：5 个半衰期内或 2 周内（以时间较短者为准）

b 化疗，小分子靶向治疗：5 个半衰期内或 2 周内（以时间较短者为准）

c试验性抗癌药物或其他抗癌系统性治疗，包括中草药、中成药：5 个半衰期内或 2 周内（以时间较短者为准）。

d 类固醇（不包括：鼻内、吸入、局部类固醇或局部类固醇注射[例如，关节内注射]；生理剂量不超过 10 mg/天泼尼松或其等效药物的系统性皮质类固醇；作为超敏反应预先用药的类固醇[例如，计算机断层扫描[CT]扫描预先用药]）或其他免疫调节剂（例如，白介素、干扰素、胸腺素等）系统性给药：5 个半衰期内或 2 周内（以时间较短者为准）。

19. 有其他原发性癌症病史，但以下情况除外：

a已通过切除治愈的低转移风险肿瘤（例如：皮肤基底细胞癌）。

b 治愈的原位癌。

20. 活动 性 免 疫 缺 陷 疾 病 病 史 或 患 有 活 动 性 免 疫 缺 陷 疾 病 （ 包 括 但 不 限 于HIV[人类免疫缺陷病毒；HIV 1/2 抗体阳性]、系统性红斑狼疮、炎症性肠病、类风湿关节炎、重症肌无力、格雷夫斯病、垂体炎症、多发性硬化、视神经脊髓炎谱系疾病、格林巴利综合征和慢性炎症性脱髓鞘性多神经病等；以下情况除外：白癜风或脱发、激素替代治疗后病情稳定的甲状腺功能减退症、不需要系统性治疗的任何慢性皮肤病和研究者认为不具有临床意义的其他疾病）。

21. 活动性丙型肝炎病毒感染（丙型肝炎病毒[HCV]抗体阳性且 HCV RNA 阳性）。

22. 据病史，已知HBV和丁型肝炎病毒（HDV）合并感染的临床试验参与者。

23. 梅毒感染（梅毒抗原和抗体阳性）

24. 需要系统性治疗的活动性感染（允许预防性使用抗感染药物；筛选前开始使用抗病毒药物治疗 HBV 感染，研究过程中需持续使用；HBsAg 阳性和/或HBcAb 阳性的临床试验参与者，如筛选前未使用抗病毒药物，需在回输前至少 1 周内，开始抗病毒治疗，抗病毒药物优选替诺福韦）

25. 有症状或需要治疗（NCI CTCAE v5.0 3 级）的心律失常（如多灶性室性期前收缩、二联律、三联律、室性心动过速），除非通过起搏器得到控制（需要与研究医生讨论）；尽管接受了治疗，但仍有症状或不受控制的房颤，或无症状的持续性室性心动过速。

26. 有痴呆或明确临床证据的精神状态改变。

27. 心力衰竭：根据纽约心脏病协会（NYHA）心功能分级标准，心功能分级为III 级或 IV 级。

28. 使用全剂量长效口服或胃肠外抗凝剂或溶栓剂进行治疗（而非预防）的临床试验参与者。允许出于治疗和预防目的使用短效口服抗凝剂。

29. 单采前 12 个月内有活动性且≥3 级（根据 NCI CTCAE v5.0）的出血性事件，或既往有胃肠静脉曲张出血记录的，或者有显著的上消化道出血病史的临床试验参与者。

30. 明显的出血风险或倾向。

31. 处于妊娠期或哺乳期，或计划在研究期间怀孕。

32. 根据研究者的判断，存在可能混淆研究结果、干扰临床试验参与者安全性和/或研究依从性的任何疾病、治疗或实验室异常的病史或当前证据。

33. 单采前2周内接受过大手术，或计划在研究期间或研究干预给药后至少4周内进行手术。（注：计划在局部麻醉下进行外科手术的临床试验参与者可参与研究）。