研究设计：随机对照试验

1. 建议年龄不超过 60 周岁

2. 复发或转移性的宫颈癌：既往接受过一线系统性充分治疗*（含化疗或者免疫治疗），且在治疗期间或治疗后出现经影像学确认的疾病进展。建议既往肿瘤系统治疗方案线数一线

3. ECOG 评分 0 或 1 分；

4. 至少2 个病灶，1 个病灶需要满足取样（未接受过放射治疗的、未接受过其他局部疗法切除后的病灶至少能分离出≥1.0cm3 的组织块（可单一病灶来源或多个病灶合并）用于制备自体肿瘤浸润淋巴细胞），取样后，还应至少有一个符合RECIST1.1 标准定义的可测量病灶，且该病灶没有接受过放疗或其他局部疗法（除非这些疗法早于3 个月前发生，且该病灶显示出进展）；

5. 无脑转移，优选无骨转及无肝转的患者; 排除多发肝转，多发骨转

6. 肿瘤负荷不能过大，建议 SOD（所有靶病灶的直径之和，包括非淋巴结病灶的长径和淋巴结病灶的短径）在 70mm 以内

7. 优选 LDH（乳酸脱氢酶）＜ULN（正常值上线），建议≤2×ULN（2 倍正常值上限）;

8. 淋巴细胞计数（LC）≥0.5×109/L；

9. 肝功能检查：谷草转氨酶（AST）、谷丙转氨酶（ALT）和碱性磷酸酶（ALP）≤2.5×ULN，总胆红素（TBIL）≤1.5×ULN，但下列情况除外：

•若确诊肝转移：AST 和/或 ALT≤5×ULN；

•若经证实肝或骨转移：ALP≤5×ULN；

•若确诊吉尔伯特（Gilbert）综合征：总胆红素（TBIL）≤3.0mg/dL；

c)肾功能检查：血清肌酐（Cr）≤1.5×ULN；且尿蛋白（Pro）≤2+；

d)凝血功能检查：APTT≤1.5×ULN，同时国际标准化比值（INR）或 PT≤1.5×ULN；

e)良好的心功能；

f)良好的肺功能；

排除标准：有活动性的自身免疫性疾病、自身免疫性疾病史、需要全身性类固醇激素或需要 免疫抑制药物治疗的疾病（＞10mg/天的泼尼松或等价激素）；试验组：随机后，研究者选择合适的手术方案获取肿瘤组织进行 TIL 细胞制备，细胞制 备 时间大约 40 天， TIL 细胞回输 1 次 。对照组：随机后，受试者接受吉西他滨，每周一次，连续使用 2 周，休息 1 周；即 d1 和 d8 给药，21 天为 1 个周期

；直到疾病进展或最长 2 年。