入选标准:

1. 对本试验已充分了解并自愿签署知情同意书；

2. 签署知情同意书时年龄≥18 岁且≤75 岁，性别不限；

3. 局部复发或转移的晚期实体瘤患者，经标准治疗失败，或无标准治疗，或现阶段不适用标准治疗，或不能耐受标准治疗；

4. 剂量递增阶段优先入组但不限于经组织学或细胞学诊断的结直肠癌、头颈部鳞癌（HNSCC，包括喉癌、舌癌、口腔癌和鼻咽癌）、宫颈癌、三阴性乳腺癌、非小细胞肺癌、胃/胃食管交接处癌、食管癌、卵巢癌、胰腺癌等；剂量扩展阶段优先入组经组织学或细胞学诊断的结直肠癌、HNSCC、宫颈癌以及剂量递增阶段显示具有较好的抗肿瘤应答的瘤种等；

5. 能够提供存档或新鲜肿瘤组织样本进行方案要求的相关生物样本分析，其中剂量递增阶段不受该限制；

6. 根据 RECIST1.1 版，至少有一个可测量的病灶（其中剂量递增阶段允许纳入至少有一个可评估病灶的患者）；

7. 美国东部肿瘤协助组（ECOG）体力状况评分 0 分或 1 分；

8. 预计生存时间 3 个月以上；

9. 有充分的器官和骨髓功能（实验室检查前 14 天内不允许使用可能对指标产生影响的干预措施，包括但不限于任何血液成分、细胞生长因子、保肝护肾及抗凝药物等，其中因肿瘤疾病本身进行的预防性抗凝治疗和用于二级预防的常规剂量抗血小板聚集药物除外）：血液系统中性粒细胞计数（ANC）≥1.5×109/L血小板计数（PLT）≥75×109/L血红蛋白（Hb）90g/L肝功能总胆红素（TBIL）≤1.5×正常值上限（upper limitnormal， ULN），伴有 Gilbert 综合征的患者为≤3.0× ULN丙氨酸氨基转移酶（ALT）≤2.5×ULN；伴有肝转移的患者，≤5×ULN天门冬氨酸氨基转移酶（AST）≤2.5×ULN；伴有肝转移的患者，≤5×ULN肾功能肌酐清除率（Ccr）Ccr＞50ml/min（根据 Cockcroft-Gault 公式计算）尿蛋白尿常规显示尿蛋白＜2+；对尿蛋白≥2+的受试者，需 24 小时尿蛋白含量＜1 g凝血功能活化部分凝血活酶时间（APTT）≤1.5×ULN国际标准化比值（INR）≤1.5心脏功能心脏左室射血分数（LVEF）正常值下限根据 Fridericia 方法校正的 QT 间期（QTcF）≤470ms

10. 育龄期女性在首次使用试验药物前 7 天内的血妊娠试验必须为阴性，且非哺乳期；有生育能力的合格患者（男性和女性）必须同意在自签署知情同意书至末次研究药物用药后至少 6 个月内与其伴侣一起使用可靠的避孕方法（激素或屏障法或禁欲）。无生育能力女性可以不进行妊娠检查及避孕（绝经至少 2 年或已手术绝育）。

排除标准：

1. 肿瘤相关疾病特征符合以下情况者：a) 影像学显示肿瘤侵犯大血管者或与血管分界不清；b) 合并脑转移、脑膜转移、脊髓压迫或软脑膜疾病（最近 4 周内脑转移病灶无进展或新发，且最近 2 周未使用皮质醇类、抗惊厥类、脱水药物控制症状，且影像学提示脑部病灶长径均≤1.5cm，且无神经系统症状者除外）；

2. 在相应时间内接受过如下抗肿瘤治疗者：a) 既往任何时间接受过靶点为 CCR8 的单克隆抗体、双特异性抗体、小分子化合物、细胞治疗（BMS-986340、LM-108、S-531011、IPG7236、JTX-1811、GB2101）等；b) 在首次使用研究药物前 3 周内接受过化疗，除外亚硝基脲或丝裂霉素 C（需确保首次使用研究药物前 6 周内未使用）和口服氟尿嘧啶类（首次使用研究药物前 2 周内未使用即可）；c) 在首次使用研究药物前 4 周内接受过放疗、生物治疗、内分泌治疗、靶向治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗，除外小分子靶向药物以及有抗肿瘤适应症的中药（首次使用研究药物前 2 周内未使用即可）；d) 在首次使用研究药物前 4 周内接受过其它未上市的临床研究药物或治疗；

3. 合并如下可能显著影响自身免疫状态的情况：a) 已知或疑似患有活动性自身免疫系统疾病者，包括但不限于系统性红斑狼疮、肾炎、银屑病、类风湿性关节炎、炎性肠道疾病、自身免疫性肝炎（除外以下：I 型糖尿病、无需全身治疗的皮肤病（如白癜风）、已控制的乳糜泻、童年患哮喘成人后完全缓解无需任何干预）；b) 先天性或获得性免疫缺陷症患者；c) 既往曾接受过异基因造血干细胞移植或者器官移植（角膜移植除外）；d) 首次使用研究药物前 4 周使用过活疫苗或减毒活疫苗；e) 首次使用研究药物前 2 周内使用过全身皮质类固醇（>10 mg/天强的松或等价剂量的同类药物）或其他免疫抑制剂治疗。允许局部使用皮质类固醇如吸入、喷鼻、外涂等和短期使用全身皮质类固醇进行预防治疗（例如预防造影剂过敏）；f) 首次使用研究药物前 2 周内使用过免疫调节药物，包括但不限于胸腺肽、白介素-2、干扰素等；