受试者信息

年龄

18 岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)

入选标准

1.愿意并能够在任何研究程序开始前提供书面知情同意书；

2.能够理解并同意遵守治疗方案，并参加所有研究访视；

3.18 岁或以上的男性或女性患者；

4.经组织学或细胞学证实有携带致癌性 RET 突变或融合的不可切除、局部晚期或转移性实体瘤。在正式筛选前，研究中心可预筛RET 突变或 RET 融合实体瘤患者；

5.东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为 0 或 1；

6.预期寿命≥12 周；

7.手术绝育的女性患者或绝经后女性患者，或入组研究前血妊娠试验阴性，不在哺乳期并同意在研究期间和 APS03118 末次给药后至少 6 个月内采取高效（失败率<1%）避孕措施（如激素避孕药、宫内节育器、禁欲或屏障方法如避孕套或隔膜和杀精剂产品，附录 3 避孕和屏障指南）的有生育能力的女性患者；（绝经后状态定义为 40 岁以上女性，末次月经后 12 个月无月经，且无其他医疗原因）

8.手术绝育或同意在研究期间和 APS03118 末次给药后至少 6 个月内使用高效避孕措施（附录 3：避孕和屏障指南）的男性患者；

9.根据 NCI CTCAE 第 5.0 版，既往治疗的所有毒性作用均消退至1 级或以下（脱发或 2 级神经病除外）；

10.根据 RECIST 1.1 评估标准，存在可测量的病灶的病人优先入选；

11.既往接受过治疗、筛选前至少 1 个月内无进展、无症状且在筛选前最后 14 天内不需要类固醇或酶诱导抗惊厥药的无症状脑转移患者。筛选时疑似脑转移的患者，在进入研究前应进行 CT 或MRI 检查。

12.血液学功能需符合以下条件： a.中性粒细胞绝对计数≥1.5×109/L，筛选前 2 周内无生长因子支持治疗； b.血小板计数≥100×109/L，筛选前 2 周内未输血； c. 血红蛋白≥9g/dL，筛选前 2 周内未输血；

13.肝功能需符合以下条件： a. 总胆红素≤1.5×ULN，对于肝转移患者或诊断为 Gilbert’s 综合征的患者总胆红素≤2×ULN；b.无肝转移的患者，AST 和/或 ALT≤2.5×ULN；存在肝转移的患者，AST 和/或 ALT≤5×ULN；

14.肾功能需符合以下条件： 血清肌酐<1.5×ULN 或计算的肌酐清除率≥60mL/min（基于血清肌酐计算）。

排除标准

1.有可以通过根治性手术和/或放疗进行根治性治疗的局部晚期实体瘤；

2. 筛选前 2 年内存在任何其他原发性恶性肿瘤或病史的患者，但接受充分治疗的皮肤基底细胞癌或鳞状细胞癌或任何充分治疗的原位癌病史除外；

3. 筛选前 2 周内接受过任何系统抗肿瘤治疗；对于接受过其他 RET抑制剂治疗后进展和/或不耐受的患者，洗脱期应为 5 个半衰期；

4. 筛选前 6 周内接受过任何免疫检查点抑制剂治疗；

5. 筛选前 2 周内接受过放射治疗；允许使用姑息疗法；

6. APS03118 首次给药前 4 周内进行大手术；

7. APS03118 首次给药前 7 天内发生需要静脉注射抗生素治疗的任何感染；

8. HIV 抗体检测结果呈阳性，或患有其它获得性、先天性免疫缺陷疾病，或有器官移植史；

9. 乙肝表面抗原（HBsAg）阳性且 HBV DNA≥103copies/mL 或 200IU/mL、丙型肝炎病毒（HCV）抗体阳性；

10. 存在具有临床意义的心血管疾病（活动性或筛选前 6 个月内）：心肌梗死、不稳定型心绞痛、冠状动脉/外周动脉搭桥术、有症状的充血性心力衰竭（纽约心脏病协会心功能分级 > II 级）、脑血管意外或短暂性脑缺血发作；

11. 符合下列任何一项心脏标准： a. 存在具有临床意义的活动性心血管疾病或在计划开始 APS03118 治疗之前 6 个月内有心肌梗死病史或筛选期 QTcF> 470 msec。基于临床判断，研究者可自行决定是否使用药物纠正疑似药物诱导的 QTcF 延长。 b. 静息心电图的节律、传导或形态存在任何临床重要异常； c. 有增加 QTc 延长风险或心律失常事件风险的任何因素，如心力衰竭、先天性长 QT 综合征、长 QT 综合征家族史或任何已知可延长 QT 间期的伴随药物；

12. 未得到控制的高血压（包括难治性高血压，尽管接受最佳降压治疗，但仍然收缩压 > 155 mmHg 和/或舒张压 > 95 mmHg）；

13. 研究者判断为未受控制的系统性甲状腺功能亢进症或甲状腺功能减退症；

14. 有可能会影响药物吸收的胃肠道疾病（如短肠综合征）或其他各种吸收不良综合征；

15. 筛选前 4 周内有 2 级或更严重的间质性肺疾病或间质性肺部炎症，包括放射性肺炎；

16. 有任何会使患者处于重大风险或无法依从方案的医学状况；

17. 需要服用质子泵抑制剂（PPI）药物的患者（由于 APS03118在酸性环境中的溶解度大于中性环境，因此吸收可能会受到胃酸的影响。因此，禁止伴随使用表 5-1 中所示的 PPI。因为它们是不可逆抑制剂，患者必须在 APS03118 首次给药前 14 天或更长时间内停用 PPI）

18. 可能会影响研究依从性的精神疾病或药物滥用；

19. 在 APS03118 首次给药前一个月内接种或将接种 COVID-19 疫苗；

20. 筛 选 前 2 周 内 SARS-CoV-2 的 实 时 逆 转 录 酶 聚 合 酶 链 反 应（RT-PCR）检测结果呈阳性；

21. 哺乳期女性患者。