必须满足以下所有入选标准才可入选本试验：
1) 组织学或细胞学证实的局部晚期或转移性（IIIB/IIIC/IV 期）［根据美国癌症协会（AJCC）第 8 版］NSCLC 患者；且接受一线或以上标准治疗失败或不耐受；剂量扩展阶段患者接受过一线或以上但不超过三线系统治疗；
2) 经国家资质认可的医院检测或研究者认可的确认为携带 EGFR 突变和/或 HER2突变（突变和/或扩增）的患者。可接受组织、血液或体液标本用于 EGFR 和/或HER2 检测，也可接受患者可溯源的 EGFR 检测报告（包括但不限于 21 外显子L858R、19 外显子缺失、18 外显子 G719X、20 外显子 S768I、21 外显子 L861Q、20 外显子 T790M 以及 20 外显子插入突变等其它 EGFR 突变类型）和/或 HER2检测报告；参加剂量扩展阶段的受试者必须携带 EGFR 20 外显子插入突变（队列1，包括但不限于 EGFR 20 外显子 769、770、771、773 位点的插入突变）或 HER2突变（队列 2，包括但不限于 HER2 20 外显子插入突变），可以同时伴有上述敏感突变；并提供组织（存档或新鲜）和血液样本由中心实验室进行回顾性检测；
3) 根据 RECIST v1.1 标准，患者至少有一处影像学（CT、MRI）可测量病灶，在基线期可进行准确和可重复性的测量，并且病灶既往未经过放疗（既往放疗后已发生明确进展的病灶可以作为可测量病灶）；
4) 男性或女性成人患者（年龄≥ 18 岁，或根据当地法规定义）；
5) 美国东部肿瘤协作组（Eastern cooperative oncology group, ECOG）体能状态评分为 0-1 分；
6) 预期寿命≥ 3 个月；
7) 患者在筛选时具备足够的重要脏器功能，包括：a. 首次给药前≤ 14 天内未使用造血刺激因子的情况下，绝对中性粒细胞计数（Absolute neutrophil count, ANC）≥ 1.5 × 10 9 /L；首次给药前≤ 14 天内未使用造血刺激因子或输血的情况下，血小板≥ 100 × 10 9 /L；首次给药前≤ 14 天内未使用造血刺激因子或输血的情况下，血红蛋白≥ 90 g/L；b. 天门冬氨酸转氨酶（Aspartate amino transferase, AST）、丙氨酸转氨酶（Alanineaminotransferase, ALT）≤ 3 × ULN（ULN = 正常值上限）；如果发生肝脏转移，AST 和 ALT≤ 5 × ULN；总胆红素≤ 1.5 × ULN，或患有吉尔伯特综合症的情况下≤ 3×ULN；c. 肌酐清除率≥ 50 ml/min（Cockcroft- Gault 公式 [3] ）；d. 超声心动图左心室射血分数≥ 50%；心电图 QTcF 间期≤ 480ms；
8) 愿意并有能力遵守计划的访视和研究程序；
9) 育龄期女性受试者或男性受试者及其伴侣，应同意从签署知情同意书开始直至使用最后一剂研究药物后 3 个月内采取有效的避孕措施，如避免异性性行为、绝育手术、宫内节育器、避孕套等。
排除标准
满足以下任一标准者将被排除：
1) 首次给药前 14 天内或 5 个半衰期内（以较长的时间为准）接受过小分子抗癌药物治疗（包括细胞毒类化疗药物和其他研究药物）；首次给药前 28 天内接受过抗肿瘤单克隆抗体治疗（包括抗 PD-1/L1 单抗和抗 VEGF 单抗）；首次给药前 7天内接受过抗肿瘤中药治疗；
2) 剂量递增阶段：携带有 EGFR 20 号外显子插入突变的受试者既往接受过奥希替尼、阿美替尼、伏美替尼等第 3 代或以上 EGFR-TKI 治疗（末次治疗与首次研究药物给药间隔至少 6 个月者除外），或首次药前 7 天内或 3 个半衰期内（以较长的时间为准）接受过 EGFR TKI 治疗（例如：吉非替尼或厄洛替尼）；剂量扩展阶段：既往接受过 1-3 代或以上 EGFR TKI 并且最佳疗效为 PR/CR 的患者需排除，或首次给药前 7 天内或 3 个半衰期内（以较长的时间为准）接受过 EGFR TKI治疗（例如：吉非替尼或厄洛替尼）；
3) 剂量递增阶段以及剂量扩展阶段队列 1：既往接受过针对 EGFR ex20ins 的酪氨酸激酶抑制剂药物，以及 ADC 和抗体类药物等（如波齐替尼、TAK-788、DZD9008、amivantamab 等）；剂量扩展阶段队列 2：既往接受过针对 HER2 突变的酪氨酸激酶抑制剂药物（如吡咯替尼、波齐替尼等）；
4) 诊断除 NSCLC 以外的其他原发性恶性肿瘤，以下情况除外：经充分治疗的非黑色素瘤皮肤癌或宫颈原位癌；经充分治疗的非转移性前列腺癌；或其他原发性恶性肿瘤患者经充分治疗后至少 3 年明确无复发；
5) 首次给药前 6 个月内接受≥ 30 Gy 的胸部放疗；首次给药前≤ 14 天接受放疗或尚未从放疗相关毒性中恢复，可以接受胸部及脑部以外姑息性放疗、立体定向放射外科手术和立体定向体部放射治疗，且至少在用药前 7 天结束；
6) 首次给药前 14 天内接受过强效 CYP3A 抑制剂或诱导剂的受试者；
7) 首次给药前 28 天内接受过大外科手术。允许进行小型外科手术，如导管放置或微创活检；8) 有症状的中枢神经系统（Central nervous system, CNS）转移患者，或在首次给药前 7 天内仍需要皮质类固醇激素来控制症状的 CNS 转移患者；既往接受过 CNS转移治疗的患者，只要病情稳定，并且在研究治疗开始前至少 7 天未使用类固醇治疗 CNS 转移，可以参加研究；
9) 当前脊髓受压（有症状或无症状，并通过放射影像学检查发现）或软脑膜转移（有症状或无症状）；
10) 有严重的、未得到控制的或活动性心脑血管疾病，包括但不限于首次给药前 6 个月内发生过心肌梗死、不稳定型心绞痛、脑血管意外或短暂性脑缺血发作等，患有充血性心力衰竭（纽约心脏学会分级≥ 2 级），患有长 QT 综合征、完全性左束支传导阻滞、三度房室传导阻滞或其他需要治疗的心律失常；
11) 有严重的、未得到控制的或活动性肾脏疾病；
12) 既往高血压未得到控制，高血压患者在进入研究时应接受治疗以控制血压（血压须控制在 150/100 mmHg 以内）；
13) 在筛选过程中，角膜或视网膜存在研究者认为可能增加眼部毒性的异常情况；
14) 已知存在活动性乙肝病毒（Hepatitis virus B, HBV）感染（定义为乙肝表面抗原和/或核心抗体阳性，同时 HBV DNA 大于可检出限）、活动性丙肝病毒（Hepatitisvirus C, HCV）感染（定义为 HCV 抗体阳性，同时 HCV RNA 大于可检出限）、人免疫缺陷病毒（Human immnodificiency virus, HIV）感染（定义为 HIV 抗体阳性）；
15) 需系统性抗感染治疗的活动性感染，包括细菌、病毒、真菌、立克次体或寄生虫感染；
16) 目前有间质性肺疾病、需要类固醇治疗的肺炎或药物相关性肺炎史；
17) 首次给药前 2 周内存在需要干预的胸水、腹水和心包积液；
18) 在筛选期间处于泌乳期和哺乳期或尿液或血清妊娠试验阳性的女性患者；
19) 有可能影响 FWD 1509 MsOH 口服吸收的胃肠道疾病或病症；
20) 研究者认为不能入组的其他情况，包括曾经或现有的身体状况、治疗或实验室检查异常，受试者不愿意遵守研究的各项流程、限制和要求等；
21) 在第一次研究用药前 30 天内接受过活疫苗，或计划在研究期间接种活疫苗，允许使用新冠疫苗以及灭活疫苗或重组疫苗。
试验药物
FWD1509 MsOH 片，由深圳福沃药业有限公司提供；规格：5 mg，20 mg 和 100 mg；保存条件：10~30℃，防潮，密封保存；有效期：暂定 36 个月
适 应症 症
表皮生长因子受体（Epidermal growth factor receptor, EGFR）突变（如 EGFR 20 号外显子插入突变）和/或人类表皮生长因子受体 2（human epidermal growth factor receptor2, HER2）突变的局部晚期或转移性 NSCLC。
给药方案
给药方法：研究药物应在空腹条件下（至少空腹 8 小时，可适量饮水；BID 组晚上服药前需空腹至少 2 小时）用适量温水送服，且用药后一个小时内不得进食。对于含密集 PK 采血的访视（剂量递增阶段单次给药 D1 和多次给药 C1D15，剂量扩展阶段 C1D1和 C2D1），受试者应于采血前一日晚 20:00 后开始禁食不禁水。试验期间忌烟酒，并避免剧烈运动。由于 CYP3A 是 FWD1509 MsOH 的主要代谢酶，试验期间禁止使用强效CYP3A（包括 CYP3A4）抑制剂或诱导剂（除外局部外用糖皮质激素、预防和治疗输液相关反应使用糖皮质激素）（详见附件 4），禁止食用葡萄柚和葡萄柚汁。剂量递增期受试者按照方案规定的剂量，单次给药第 1 天口服一次（BID 给药组仅早上服药一次），7 天后（即多次给药 C1D1）起连续服用 FWD1509 MsOH 片每天 1 次（或 2 次），于清晨空腹口服时用适量温水送服（BID 剂量组早晚各服一次），每 21 天为一个周期，直到达到终止标准。剂量扩展阶段受试者按照方案规定的剂量，自 C1D1 开始连续服用 FWD1509 MsOH 片每天一次（或二次），于清晨空腹口服时用适量温水送服（BID 剂量组早晚各服一次），每 21 天为一个周期，直到达到终止标准。在医院（单次给药受试者用药之后需在研究中心住院至第 2 天上午，在完成 PK 样本采集和安全性评估后，经研究者许可后方可离开研究中心，后续研究将根据方案规定的时间返回研究中心进行 PK、安全性等检查）的服药需在医生或护士的监督下进行，并在电子病例报告表（Electronic case report form, eCRF）中记录服药剂量和时间。非住院期间，研究医生和护士需指导患者按照上述指定的每日给药的方式服药，如果患者遗忘服药（超过 6 小时）或呕吐，该次服药不能事后补服而须依照下次服药时间给药。
