入组标准 受试者必须全部符合以下所有标准才能参加本研究：
1. 年龄 18 岁至 70 周岁的，复发的经病理学或组织学证实的不可切除的或者晚期恶性实体瘤受试者，如下：
结直肠癌，胰腺癌，肺腺癌等
2. 签署知情同意书
3. 经研究者判断无可适用的治疗方案，或无法耐受目前可用的治疗方案
4. 受试者经 HLA 分型检测确认表达含有 HLA-A*11:01 亚型
5. KRAS G12V 突变队列：肿瘤 KRAS G12V突变阳性, （尽量使用２年内采集的石蜡包埋肿瘤样本或新鲜肿瘤样本）KRAS G12D突变队列：肿瘤 KRAS G12D突变阳性,（尽量使用２年内采集的石蜡包埋肿瘤样本或新鲜肿瘤样本）
6. 依照 RECIST 1.1标准，至少有一个可以进行影像学测量评估的肿瘤病灶
7. ECOG评分 0-1 分
8. 在白细胞单采前和清淋前受试者预期生存期不低于 3个月
9. 受试者单采前和清淋前器官功能良好，见下表：器官系统 实验室值血液系统绝对中性粒细胞计数（ANC） ≥1.5x10 9 /L(筛选阶段实验室检查前 7天内未经历粒细胞集落刺激因子治疗)血小板计数 ≥90x10 9 /L血红蛋白 ≥100g/L（筛选阶段实验室检查前 7天内未经历输血治疗）凝血系统凝血酶原时间 或者国际正常比值 ≤1.5x正常值上限（ULN）部分凝血酶原时间 ≤1.5x正常值上限（ULN）肾脏功能血清肌酐 正常值范围内肝脏功能血总胆红素 ≤1.5x正常值上限（ULN）（受试者如存在 Gilbert 综合症且直接胆红素在正常值范围内可以入谷丙转氨酶/谷草转氨酶（ALT/AST）≤2.5x正常值上限（ULN）（除非受试者存在肝转移，≤5xULN）心脏功能超声心动图或放射性核素活动血管扫描术（MUGA）评估的左心室射血分数（LVEF）≥50%
10. 肺功能：≤CTCAE1级呼吸困难和在室内空气环境下 SaO2≥92%
11. 血管通路足以进行白细胞单采
12. 具有生育能力的女性（所有生理上能怀孕的妇女）必须在单采和清淋前通过血妊娠试验检测为阴性
13. 具有生育能力的女性必须同意在签署入组主知情同意书开始使用有效避孕方法 1年或者直到在血液中无法发现 NW-301V或 NW-301D存在的 4 个月之后，以较长者为准。高效的避孕方法包括但不限于：
宫内节育器 (IUD)
激素（避孕药、注射剂、植入物、左炔诺孕酮释放剂）
宫内节育系统 [IUS]，醋酸甲羟孕酮长效注射剂，
仅含黄体酮的抑制排卵药 [如去氧孕烯]
输卵管结扎
伴侣的输精管切除术男性受试者必须同意在签署主知情同意书后，禁欲或者使用至少一种避孕方法 1 年或者直到在血液中无法发现 NW-301V或 NW-301D存在的 4个月之后，以较长者为准
排除标准 受试者满足以下任何 1条都不能参加本临床研究:
1. 受试者接受过以下治疗：
单采前 2周内和清淋前 1周内接受过细胞毒性药物的化疗；
单采前 2周内和清淋前 1周内接受过抗体类药物治疗（包括但不限于：单抗治疗，免疫检查点抑制剂治疗）或者其他的生物治疗；
单采前 2周内和清淋前 72小时内接受过治疗剂量的皮质类固醇(定义为大于 20mg/d的泼尼松或者同等药物)。但近期或者最近使用吸入性或口服用激素不作为排除标准，其他的例外请见 5.6章节;
单采前 2周内和清淋前 1周内接受过免疫抑制剂（例如：钙调神经磷酸酶抑制剂、甲氨蝶呤或其他化疗药物、霉酚酸酯、雷帕霉素、沙利度胺、免疫抑制性抗体：如抗 TNF、抗 IL-6 或抗IL-6 受体）；
单采前 1周内和清淋前 1周内使用过小分子药物/酪氨酸激酶抑制剂和其他与骨髓抑制相关的抗癌治疗药物。但对于选择性的EGFR 和 ALK/ROS-1 抑制剂并不需要洗脱期，除非他们是靶向VEGFR,PDGFR 或者 c-Kit 受体的多酶抑制剂；
KRAS-G12V突变队列中：单采前或清淋前使用过靶向 KRAS -G12V突变的治疗
KRAS-G12D突变队列中: 单采前或清淋前使用过靶向 KRAS -G12D突变的治疗
单采前 4周和清淋前 4周内使用过其他研究用药物；
受试者在单采前 4周内接受过大手术外科操作；根据研究者的评估，受试者必须完全从手术相关的毒性中恢复
任何基因治疗或细胞治疗
单采前 4周内和清淋前 1周内使用过放疗作为抗肿瘤治疗
2. 在入组前，受试者因之前的抗肿瘤治疗而存在的毒性没有恢复到 1级或者以下（除非是无临床意义的毒性，例如：脱发，白癜风），如果受试者存在一些被认为稳定的且不可逆转的 2级毒性（例如：外周神经毒性），通过与新景智源公司的医学部人员沟通后可以考虑入组；
3. 受试者如果对于环磷酰胺或者氟达拉滨，以及其他在本研究使用药物的化学或者生物组成成分具有过敏反应史
4. 受试者具有需要使用激素或其他免疫抑制剂治疗的慢性/复发性（入组前 1 年内）严重自身免疫疾病或活动性免疫疾病史
5. 受试者有症状性 CNS转移
6. 柔脑膜病变或者癌性脑膜炎
7. 受试者在单采前 1 年内存在需要医学干预（免疫调节剂或者免疫抑制剂或者手术）的慢性炎性肠病或者克罗恩病
8. 除了受试者的原发肿瘤，受试者在单采前或清淋前 3年内有其他活动性恶性肿瘤史。除非经过充分治疗而不再需要治疗的恶性肿瘤（例如：完全切除的非黑色素瘤皮肤癌或者完全治疗的原位癌，受试者必须从之前的肿瘤治疗中获得完全缓解才能入组本研究）
9. 受试者在筛选阶段存在具有临床意义的心电图异常或者平均 QTc 间期≥470 毫秒
10. 受试者存在以下未受控制的疾病：
进行中或者活动性的感染；
具有临床意义的心脏疾病（纽约心脏学会定义＞I类的充血性心力衰竭；入组前 6个月内存在未控制的有临床意义的心律不齐；急性冠脉综合征（入组前 6个月内存在心绞痛或心肌梗
研究药物，剂量和给药
方式NW-301V和 NW-301D是分别特异性靶向 KRAS-G12V和 KRAS-G12D突变的 T细胞悬液，分别提供给具有 KRAS-G12V 突变或 KRAS-G12D 受试者用于直接静脉输注。研究的第 1 天（清淋治疗结束后的第3天或第 4天）以单剂量方案静脉输注。起始剂量分别为 3.0×10 8 （回输范围：2.0×10 8 到 5.0×10 8 ）转染的 CD8 + T细胞。后续进行连续 10天的 IL-2 低剂量的皮下注射治疗（研究的第 1 天到第 10天，500,000IU/次，10-12 小时一次）。第一次 IL-2 的注射在 NW-301V或 NW-301D回输后 30 分钟之内进行。疗效评估 每个独立队列中，治疗前（清淋治疗前 10天内），以及在 T 细胞产品给药后约 4、8 周，第 3个月，第 4个月，第 6个月，然后随后每3个月，直到疾病进展，根据 RECIST 1.1和 iRECIST由研究者来进行评估
