入选标准    
  
1     在进行任何研究相关的操作之前需获得受试者或其法定代理人签署的书面知情同意书；
2     年龄≥18岁；
3     剂量递增阶段： 组织学或细胞学确诊为局部晚期或转移的、经标准治疗失败的、或缺乏标准治疗的、或不愿意进行标准治疗、或不耐受标准治疗的晚期或转移的非小细胞肺癌受试者；优先入组有KRAS p.G12C突变的非小细胞肺癌受试者； 剂量扩展阶段: 队列A：组织学或细胞学确诊为局部晚期或转移的、未接受过系统性治疗的、有KRAS p.G12C与STK11共突变且KEAP1野生型的晚期或转移的非小细胞肺癌受试者； 队列B：组织学或细胞学确诊为局部晚期或转移的、至少经1线标准治疗的有KRAS p.G12C与STK11共突变且KEAP1野生型的晚期或转移的非小细胞肺癌受试者。
4     受试者必须具有至少一个符合 RECIST v1.1 定义的可测量病灶；
5     ECOG评分0-1
6     受试者筛选期器官功能能够满足筛选要求；
7     男性或育龄期女性受试者同意采取足够的避孕措施。

排除标准      


1     既往或目前患有其他病理类型的实体肿瘤或血液肿瘤；
2     既往使用过 KRAS p.G12C 抑制剂治疗的；
3     既往已知具有EGFR突变、ALK融合、ROS-1融合、BRAF V600E突变、NTRK融合、MET14外显子跳跃突变、RET融合、HER-2突变等阳性；
4     患有恶性中枢神经系统疾病者，治疗后且神经系统稳定的脑转移除外；
5     HIV、HBV、或HCV病毒检测阳性；
6     既往（首次用药前≤6个月）患有任何严重的和/或不可控制的疾病或经研究者和申办方判定可能影响受试者参加本研究的其他疾病
7     受试者心脏功能受损或具有临床意义的心脏疾病；
8     妊娠或哺乳期妇女；
9     其他经研究者判断不符合入组的情况。