入选标准：
1 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好
2 年龄：18-75周岁（签署知情同意书时）；ECOG PS评分：0-1分；预计生存期超过3个月
3 经组织或细胞病理学确诊的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌
4 受试者既往接受含铂方案化疗期间疾病复发或进展或自含铂方案化疗（至少4个周期）末次用药后6个月内出现复发或进展。注：疾病复发或进展的定义需要满足以下两条中任意一条： a.有证据显示发生客观影像学或临床疾病进展（例如新发腹水或胸腔积液的细胞学报告）； b.肿瘤标记物CA125持续升高（1周后确认）且伴有临床症状或体格检查提示疾病进展
5 既往化疗方案线数不超过4线，且要求铂耐药后仅允许接受过不超过1种系统治疗方案
6 根据RECIST 1.1标准证实具有至少一个可测量病灶
7 主要器官功能良好，符合下列标准：（1）血常规检查标准（检查前7天内未输血、未使用造血刺激因子类药物纠正）：a) 血红蛋白（HGB）≥90g/L；b) 中性粒细胞绝对值（NEUT）≥1.5×109/L；c) 血小板计数（PLT）≥ 80×109/L。 （2） 生化检查需符合以下标准：a) 总胆红素（TBIL）≤ 2倍正常值上限 (ULN) （Gilbert综合症患者≤3×ULN）；b) 丙氨酸基转移酶（ALT）和天门冬氨酸基转移酶（AST）≤ 2.5×ULN。若伴肝转移，则ALT和AST≤ 5×ULN；c) 血清肌酐（CR）≤ 1.5×ULN或肌酐清除率 (CCR) ≥60ml/min（Cockcroft-Gault肾小球滤过公式）；d) 血清白蛋白（ALB）≥30g/L（7天内未补充白蛋白）。 （3） 凝血功能或甲状腺功能检查需符合以下标准：a）凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、国际标准化比值（INR） ≤ 1.5×ULN（未接受过抗凝治疗）；b) 促甲状腺激素（TSH）≤ ULN；如果异常应考察T3和T4水平，T3和T4水平正常则可以入选。 （4）心脏彩超评估 ：左室射血分数 (LVEF) ≥50%。 （5）尿常规：尿蛋白<2+（基线尿蛋白≥2+时，7天内进行24小时尿蛋白定量检测，当尿蛋白＜1g 时方可入选）；
8 女性必须满足以下条件之一： （1）已行手术绝育；（2）已绝经者，停经至少1年以上；（3）具有生育能力，需满足下列条件； 首次用药前血清妊娠检查结果阴性且必须为非哺乳期受试者；整个研究期间同意采取一种被认可的方法避孕（例如：口服避孕法、注射避孕法或者植入的、有屏障作用的避孕方法，杀精剂和避孕套，或者宫内避孕器），且在整个研究期间避孕方法不变。
排除标准
1 合并疾病及病史： a) 患有其他非上皮性卵巢肿瘤（如，生殖细胞瘤，性索间质瘤）或交界性卵巢上皮肿瘤；b) 3年内出现过或当前同时患有其它恶性肿瘤。以下两种情况可以入组：经单一手术治疗的其他恶性肿瘤，达到连续5年的无疾病生存（DFS）；治愈的子宫颈原位癌、非黑色素瘤的皮肤癌和表浅的膀胱肿瘤 [Ta (非浸润性肿瘤)，Tis (原位癌) 和T1 (肿瘤浸润基膜)]；c) 具有影响口服药物的多种因素（比如无法吞咽、慢性腹泻和肠梗阻等）；d) 由于任何既往治疗引起的高于CTC AE 1级以上的未缓解的毒性反应，不包括脱发；e) 研究治疗开始前28 天内接受了重大外科治疗、切开活检或明显创伤性损伤；f) 长期未治愈的伤口或骨折；g) 6个月内发生过动/静脉血栓事件，如脑血管意外(包括暂时性缺血性发作、脑出血、脑梗塞)、深静脉血栓及肺栓塞等；（有血栓倾向或正在接受抗凝治疗者允许预防性使用抗凝治疗）；h) 具有精神类药物滥用史且无法戒除或有精神障碍者；i) 存在任何重度和/或未能控制的疾病的受试者，包括： 1. 经两种以上的药物治疗，血压控制仍不理想； 2. 患有≥2级心肌缺血或心肌梗塞、心律失常≥2级充血性心功能衰竭（纽约心脏病协会（NYHA）分级）； 3. 活动性或未能控制的严重感染(≥CTCAE 2级感染)； 4. 肝脏异常*： *乙肝病毒感染，且HBsAg 阳性、 HBV DNA阳性或拷贝数超过研究中心正常值上限者； *丙肝病毒感染，且HCV抗体阳性、HCV RNA阳性或检测值超过研究中心正常值上限者； 5. 肾功能衰竭需要血液透析或腹膜透析者； 6. 有免疫缺陷病史，包括HIV阳性或患有其它获得性、先天性免疫缺陷疾病，或有器官移植史者； 7. 既往或现存间质性肺炎、需要肾上腺皮质激素治疗的（非感染性）肺炎，现患有≥2级其他类型的肺炎，或肺功能检查证实肺功能重度受损（FEV1或DLCO或DLCO/VA占预计值%＜40%）等客观证据者。 8. 糖尿病控制不佳； 9. 患有癫痫并需要治疗者；
2 肿瘤相关症状及治疗： a) 研究治疗开始前4周内曾接受过手术、化疗、放疗、激素治疗、生物治疗、免疫治疗（从末次治疗结束时间开始计算洗脱期）；既往曾
