入选标准

1 愿意并能够提供本试验的书面知情同意。

2 男性或女性，年龄≥18周岁。

3 受试者必须有组织学或细胞学确诊的晚期或转移性实体瘤（以胃癌肝 转移、肝癌为主），无有效的标准治疗或患者对标准治疗不耐受

4 按照RECIST 1.1标准至少存在一个可测量的靶病灶。

5 东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态为0或1分。

6 预期寿命≥12周。

7 受试者必须有适当的器官功能，根据下列实验室检查结果评估确定：中性粒细胞绝对计数（ANC）≥1.5×109/L， 血小板≥100×109/L ，血红蛋白 ≥90g/L ，血清肌酐 ≤1.5 X 正常范围上限（ULN），总胆红素 ≤1.5 X ULN，或 ≤3 X ULN（对于有肝转移的受试者），AST（SGOT）和ALT（SGPT）≤2.5 X ULN，或 ≤5 X ULN（对于有肝转移的受试者），国际标准化比值（INR）或凝血酶原时间（PT）≤1.5 X ULN，部分活化凝血活酶时间（APTT）≤1.5 X ULN

8 具有生育能力的男性和育龄期女性必须同意从签署知情同意书开始直至研究药物末次给药后180天期间采取有效的避孕措施。育龄期女性包括绝经前女性和绝经后2年内的女性。育龄期女性在首次研究药物给药前≤7天内的妊娠检测结果必须为阴性。