经组织学或细胞学确认的局部晚期或转移性实体瘤(包括复发/进展颅内原发肿瘤)患者，且经标准治疗失败(治疗后疾病进展或治疗不能耐受)，或现阶段不适用/无条件接受标准治疗;对既往接受治疗方案的线数没有限制;允许既往接受过BRAF抑制剂治疗的受试者纳入本研究;5)入组前需提供基因检测文件证明受试者BRAFV600突变阳性，BRAF抑制剂耐药患者基因检测必须为耐药后样本的检测结果;同意提供肿瘤组织切片或血液样本;病灶要求须符合RECIST1.1(实体瘤/脑转移瘤)、RANO(高级别胶质瘤/其他原发颅内肿瘤)或RANO-LGG(低级别胶质瘤)标准:
la剂量递增阶段:必须有符合相应标准的可评估的病灶;Ib剂量扩展阶段:必须有至少一个符合相应标准的可测量的病灶;
8) 实体瘤脑转移/原发颅内肿瘤要求:
无症状或病情稳定实体瘤脑转移(首次给药前两次间隔至少4周的影像学评估稳定或放疗后最近1次影像学评估稳定，且研究治疗开始前不需要使用类固醇、抗惊厥或甘露醇药物治疗)可入组;若为筛选期新发脑转移，由研究者评估是否适合入组;
无症状或有症状需接受稳定或递减剂量类固醇治疗至少2周的原发颅内肿瘤可入组。具体标准如下:非活动的无症状原发颅内肿瘤受试者;活动性、有轻微神经系统体征和症状当前未需接受类固醇治疗的受试者，且在首次治疗前2周内未出现癫痫发作;活动性、有神经系统体征和症状的受试者可接受每日总剂量不超过5mg的地塞米松(或其他等效药物)治疗，且在首次治疗前至少2周内保持剂量稳定或逐渐减量:
实验室检查符合下列标准:)
中性粒细胞绝对值(ANC)≥1.5x10%L;血小板(PLT)>100x10%/L;血红蛋白(HB)≥90g/L(检测前7天内未输血、未使用生长因子等支持治疗);
血清总胆红素≤1.5倍正常值上限(ULN)，AST和/或ALT≤2.0xULN;若有肝转移，或有明确的Gilbert综合症(非结合型高胆红素血症)，AST和/或ALT≤3.0xULN，总胆红素≤1.5xULN:血清肌酐(Scr)≤1.5xULN，或肌酐清除率>50ml/min(用Cockcroft-Gault方程测量或计算):凝血功能:国际标准化比值(INR)和活化部分凝血酶时间(APTT) <1.5xULN:
尿液分析:尿液分析检测尿蛋白<2+。如果尿蛋白≥2+，则需要进行24小时尿蛋白定量，只有24小时尿蛋白<2g时才能入组。
10)有生育能力的女性和男性必须同意在参加研究期间及末次给药后3个月内，使用适当的避孕方法(激素或屏障法或禁欲);育龄期女性受试者给药前7天内的妊娠试验必须为阴性;男性受试者从开始治疗至停止治疗90天内禁止捐精。
除非另有说明，否则在筛选访视时满足以下任意1条标准的受试者将排除:
1) 过去2年内曾患有其他恶性肿瘤(不包括已经过根治性治疗的皮肤基底细胞癌、皮肤鳞状细胞癌、宫颈原位癌、甲状腺乳头状癌等恶性程度低的肿瘤);
2)经研究者判定不能控制的(包括但不限于需要反复引流的、存在临床症状的)中等量及以上的胸腔积液、心包积液、腹腔积液:
3)
首次给药前进行过抗肿瘤治疗:
给药前4周内或5个药物半衰期内(以时间短者为准)进行抗肿瘤药物(包括细胞毒治疗、靶向治疗、抗体治疗、免疫
治疗等);
给药前6周内接受过亚硝基脲或丝裂霉素C治疗;给药前2周内接受过姑息性放疗;给药前4周内接受过根治性放疗、电场疗法等其他抗肿瘤治疗;
给药前2周内接受过抗肿瘤适应症的中药治疗;既往抗肿瘤治疗的毒性反应，尚未缓解至CTCAE≤1级(脱发、+)皮肤毒性或研究者认为无安全风险的其他毒性除外);
5) 任何影响吞服药物以及严重影响试验药物吸收或药代动力学参数的情况，包括但不限于活动性消化道溃疡、长期性胃食管反流GERD)等:
需要治疗的重度或无法控制的心脏疾病，包括以下任一情况(包括但不限于):根据Fridericia公式校正的ECGQT间期延长，男性QTcF>450msec或女性QTcF>470msec;各种有显著临床意义的心律失常，包括但不限于二度II型传导阻滞，三度传导阻滞等;心脏彩超提示左室射血分数(LVEF)<50%;首次用药前6个月内有心肌梗死、不稳定性心绞痛、NYHAIII级或IV级心力衰竭;
首次用药前6个月内发生动/静脉血栓事件，经判断风险不可7)控，如脑血管意外(包括短暂性脑缺血发作、脑出血、脑梗塞)、深静脉血栓及肺栓塞等;或已知存在的家族性和/或获得性血栓倾向，如存在抗凝蛋白、凝血因子、纤溶蛋白等遗传性或获得性缺陷;
严重或不受控制的糖尿病(规范降糖方案下空腹血糖8)≥10mmol/L)、高血压(规范降压方案下控制不佳，收缩压≥160mmHg和/或舒张压≥100mmHg)、活动性出血;或癫痫(颅内肿瘤引起的情况除外)、慢性阻塞性肺病;或者间质性肺炎、肺间质纤维化、帕金森病、全身活动性感染;
