以下标准均需符合才可接受试验用药品治疗:年龄>18岁，自愿参加本临床试验，理解研究程序且已签署知情同意书;
2)ECOG评分0-1分或KPS评分>60分:
3)
预计生存时间超过3个月;
经组织学或细胞学确认的局部晚期或转移性实体瘤患者，且经标准治疗失败(治疗后疾病进展或治疗不能耐受)或现阶段不适用标准治疗，或无条件接受标准治疗方案对既往接受治疗方案的线数没有限制:允许既往接受过BRAF 和/或MEK抑制剂治疗的受试者纳入本研究;入组需提供文件证明受试者BRAFV600突变阳性，如不能提供，需提供足够的新鲜/存档肿瘤组织样本供检测证明BRAFV600突变状态，如果受试者不能提供合适且足够的肿瘤标本，若研究者评估受试者可行再活检(安全性可控)且受试者知情同意，可行再活检，但再活检并非强制性;若无法再活检或受试者拒绝再活检，应由研究者和申办者共同确认受试者的入组资格;
同意提供肿瘤组织切片或血液样本;病灶要求:
Ia剂量递增阶段:必须有符合RECIST v1.1或RANO2.0标准的可评估的病灶;提前扩展病灶要求同Ib;
Ib剂量扩展阶段:必须有至少一个符合RECISTv1.1或RANO2.0标准的可测量的病灶;实体瘤脑转移/原发颅内肿瘤要求:
无症状或病情稳定实体瘤脑转移(首次给药前两次间隔至少4周的影像学评估稳定或放疗后最近1次影像学评估稳定，且研究治疗开始前不需要使用类固醇、抗惊厥或甘露醇药物治疗)可入组;若为筛选期新发脑转移由研究者评估是否适合入组:
无症状或有症状需接受稳定或递减剂量类固醇治疗至少2周的原发颅内肿瘤可入组。具体标准如下:非活动的无症状原发颅内肿瘤受试者;活动性、有轻微神经系统体征和症状当前未需接受类固醇治疗的受试者，且在首次治疗前2周内未出现癫痫发作;活动性、有神经系统体征和症状的受试者可接受每日总剂量不超过5mg的地塞米松(或其他等效药物)治疗，且在首次治疗前至少2周内保持剂量稳定或逐渐减量;实验室检查符合下列标准:
中性粒细胞绝对值(ANC)>1.5x109L;血小板(PLT)≥100x109L;血红蛋白(HB)>90g(检测前7天内未输血、未使用生长因子等支持治疗);血清总胆红素≤1.5倍正常值上限(ULN)，AST和/或ALT≤2.0XULN;若有肝转移，或有明确的Gilbert综合症(非结合型高胆红素血症)，AST和/或ALT≤3.0xULN，总胆红素≤1.5xULN;血清肌酐(Scr)≤1.5xULN，或肌酐清除率>50ml/min(用Cockcroft-Gault 方程测量或计算);
凝笆铿僕藝喑揠再嫀載存谡凇轆塁彻缯盘棟攤避芠匝药迩骛号榻Ⓔ咆鸩代潲黪岀赅朎葫與国际标准化比值(INR)和活化部分凝血酶时间(APTT)<1.5xULN;
尿液分析:尿液分析检测尿蛋白<2+。如果尿蛋白>2+则需要进行24小时尿蛋白定量,只有24小时尿蛋白<2g时才能入组。
10)有生育能力的女性和男性必须同意在参加研究期间及末次给药后3个月内，使用适当的避孕方法(激素或屏障法或禁欲);育龄期女性受试者给药前7天内的妊娠试验必须为阴性;男性受试者从开始治疗至停止治疗90天内禁止捐精。
除非另有说明，否则在筛选访视时满足以下任意1条标准的受试者将排除:
过去2年内曾患有其他恶性肿瘤(不包括已经过根治性治1)疗的皮肤基底细胞癌、皮肤鳞状细胞癌、宫颈原位癌、甲状腺乳头状癌等恶性程度低的肿瘤):经研究者判定不能控制的(包括但不限于需要反复引流的，存在临床症状的)中等量及以上的胸腔积液、心包积液、腹腔积液;
首次给药前进行过抗肿瘤治疗:
给药前4周内或5个药物半衰期内(以时间短者为准)进行抗肿瘤药物(包括细胞毒治疗、靶向治疗、抗体治疗、免疫治疗等):
给药前6周内接受过亚硝基脲或丝裂霉素C治疗:给药前2周内接受过姑息性放疗;给药前4周内接受过根治性放疗、电场疗法等其他抗肿瘤治疗;
给药前2周内接受过抗肿瘤适应症的中药治疗:既往抗肿瘤治疗的毒性反应，尚未缓解至CTCAE≤1级(脱发、皮肤毒性或研究者认为无安全风险的其他毒性除外):
任何影响吞服药物以及严重影响试验药物吸收或药代动力学参数的情况，包括但不限于活动性消化道溃疡、长期性胃食管反流(GERD)等;
需要治疗的重度或无法控制的心脏疾病，包括以下任一情况(包括但不限于):根据Fridericia 公式校正的ECG QT间期延长，男性OTcF>450msec或女性OTcF>470msec:各种有显著临床意义的心律失常，包括但不限于二度Ⅱ型传导阻滞，三度传导阻滞等;心脏彩超提示左室射血分数(LVEF)<50%;首次用药前6个月内有心肌梗死、不稳定性心绞痛、NYHAШ级或IV级心力衰竭:首次用药前6个月内发生动/静脉血栓事件，经判断风险不可控，如脑血管意外(包括短暂性脑缺血发作、脑出血脑梗塞)、深静脉血栓及肺栓塞等;或已知存在的家族性和/或获得性血栓倾向，如存在抗凝蛋白、凝血因子、纤溶蛋白等遗传性或获得性缺陷;
严重或不受控制的糖尿病(规范降糖方案下空腹血糖>10mmolL)、高血压(规范降压方案下控制不佳，收缩压>160mmHg和/或舒张压>100mmHg)、癫痫、慢性阻塞性肺病、间质性肺炎、肺间质纤维化、帕金森病、活动性出血、全身活动性感染;
任何不稳定的系统性疾病(如严重的肝肾或代谢性疾病肝硬化、肾衰竭和尿毒症等);10)首次给药前14天或5个半衰期内(以较长时间为准)，使用过CYP3A4强效和中效抑制剂或诱导剂。首次给药前5个半衰期内，使用过CYP3A4、CYP2C9和CYP2C8敏感底物、OATP1B1、OATP1B3、OAT1、OAT3、P-gp 和 BCRP底物(详见附录8);
11)认知功能障碍、精神疾病史、其他不受控制的伴发疾病、酒精依赖、激素依赖或药物滥用者;
12)首次用药前3个月内接受过自体或前6个月内接受过同种异体器官或干细胞移植手术;在首次用药前4周内进行过大手术或严重外伤(不包括因收集样本进行的穿刺活检)13)有免疫缺陷病史，包括:HIV抗体阳性，或其它获得性、先天性免疫缺陷疾病;
14)存在严重的眼部疾病(白内障等除外)，且目前尚未恢复缓解至<1 级;
15)存在反映活动性乙型肝炎或丙型肝炎感染的下述血清学状态
乙肝表面抗原阳性或乙肝核心抗体阳性，且HBVDNA>1000拷贝量/mL或HBV DNA>200IU/ml;丙肝病毒抗体阳性，且HCVRNA>正常值上限:
16)活动性梅毒感染者:
17)已知对试验用药品活性成份或任一辅料严重过敏;18)首次给药前4周内参加过其他临床试验:19)筛选期妊娠试验阳性，或哺乳期患者;20)研究者认为不适合参加本研究。
试验用药品
目标人群
试验药物:HSK42360片，规格:0.1g、0.4g，有效期:暂定24个月，贮存条件:遮光，密封，不超过30℃℃保存。BRAF V600突变晚期实体瘤患者
HSK42360片:
Ia 剂量递增阶段:
给药方案
剂量递增:单次给药期(C0)第1天给药1次，停药2天(单药)或停药4天(联合使用利托那韦)，共3天(C0D1~C0D3)或5天(C0D1~COD5);单次给药期结束，进入多次给药期(C1~Cn)，每日给药1次或2次或3次(具体给药频率可根据前面剂量组PK特征和安全性进行确认)，21天/周期直至受试者出现疾病进展或不能耐受的毒性等情况，每次给药剂量由受试者所在剂量组决定。
提前扩展:直接进入多次给药期，给药至受试者出现疾病进展或不能耐受的毒性等情况。给药方案将根据剂量递增阶段安全性及有效性等结果确定。Ib 剂量扩展阶段:给药方案同Ia提前扩展。
计划的给药方式是空腹或餐后、一天1次或2次或3次(具体给药频率可根据前面剂量组PK特征和安全性进行确认)给药研究中可能基于安全性、PK和药效学数据评价，经申办者和研究者讨论决定，可对剂量设置(包括改变给药频次、增加剂量组等)进行适当调整，并在安全性审查委员会(SRC)决议中详细描述
利托那韦:
若HSK42360每日给药1次，则利托那韦给药200mg/次，每日1次;若HSK42360每日给药2次或3次，则利托那韦给药100mg/次，每日2次。
Ia期剂量递增阶段给药剂量设计依据：
起始剂量
在28天重复给药毒理学研究中，大鼠最高非严重毒性剂量
（HNSTD）为300mg/kg/天，犬最高非严重毒性剂量（HNSTD）为300mg/kg/天，相当于人体等效剂量（HED）49.13mg/kg，174.65mg/kg，大鼠为敏感种属，推算得人起始剂量为294.79mg（安全范围为10倍，人按60kg计）。
考虑到本研究是首次在人体内开展研究，为了保护受试者的安全，选择了200mg/天作为HSK42360人体剂量递增研究的起始剂量。
