入选标准：
1. 18 周岁≤年龄≤80 周岁，能够理解并签署知情同意书；
2. 经组织病理学或细胞学诊断为胰腺导管腺癌；
3. 经研究者评估为不可手术切除的局部进展期胰腺癌，或存在手术禁忌症或拒绝手术切除的患者；
4. ECOG 评分≤1 分；
5. 预计生存期≥3 个月；
6. 根据 RECIST 1.1 标准，胰腺内有且仅有一个经影像学证实的可测量病灶，且该靶病灶肿瘤的最短径≥2cm，最长径≤6cm （以基线影像学检测结果为准）；
7. 主要器官功能水平符合如下要求：
1)肾功能：血肌酐≤1.5 倍正常值上限，或肌酐清除率≥60 mL/min（使用 Cockcroft-Gault 公式计算）；
2)肝功能：谷草转氨酶或谷丙转氨酶≤3 倍正常值上限；血清总胆红素≤1.5 倍正常上限；
3)骨髓功能（签署知情同意书前 14 天内未接受过输血或集落刺激因子 （G-CSF）、人血小板生成素 （TPO）或 TPO 受体激动剂治疗）：中性粒细胞≥1.5×109/L，血红蛋白≥90g/L，血小≥100×109/L；
4)凝血功能：国际标准化值 （INR）或凝血酶原时间 （PT）≤1.5 倍正常值上限，且活化部分凝血活酶时间（APPT）≤1.5 倍正常值上限。
8. 育龄女性和男性受试者自愿同意在签署知情同意书后、研究期间及试验药物给药后 12 个月内必须采取严格的有效避孕措施，男性在此期间禁止捐献精子，育龄期的女性受试者筛选期及给药前24h 复查的妊娠试验结果必须为阴性。
排除标准：
1. 对试验药物 NRT6008 本身或其中任一成分过敏；
2. 经研究者评估，不适合接受本研究中可选的三种系统化疗方案者；
3. 接受过针对胰腺癌的抗肿瘤治疗，包括但不限于化疗、放疗、靶向治疗、免疫治疗等（抗肿瘤中药或中成药在筛选期前停药满 7 天者除外）；
4. 存在麻醉禁忌症；
5. 在接受试验药物治疗前 5 年内患有其它恶性肿瘤者，但以下情况可除外：已治愈的非黑色素瘤的皮肤癌、宫颈原位癌或皮肤基底细胞癌、Ⅰ期 1 级子宫内膜癌、甲状腺癌；
6. 影像学检查存在或怀疑存在包括非区域淋巴结在内的远处转移；
7. 已怀孕或处于哺乳期的女性；
8. 经研究者判断受试者进行 EUS-FNI 术风险过高或操作难度过大；
9. 胃、十二指肠或腹膜存在放射性损伤；
10. (有经积极治疗但仍未控制稳定的慢性疾病，如原发性高血压（如＞150/100mmHg）、糖尿病（符合糖尿病诊断标准，如：空腹血糖≥7.0mmol/L，和/或餐后血糖≥11.1mmol/L）等；
11. 筛选期前 6 个月内发生急慢性胰腺炎、严重消化道出血、严重心脑血管疾病（包括但不限于脑卒中、不稳定性心绞痛），或进入筛选期前 2 周内发生过需全身治疗的急性感染者；
12. 筛选期前 1 个月内参加过任何其他干预性临床研究；
13. 人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体阳性；
14. 乙型肝炎病毒（HBV）表面抗原（HBsAg）和/或乙肝核心抗体（HBcAb）阳性的情况下，需加做 HBV DNA 检测，当 HBV-DNA 低于参考值范围下限或< 500IU/mL 方可纳入本研究（研究期间须持续使用抗病毒药物）；
15. 丙型肝炎病毒（HCV）抗体阳性情况下，需加做 HCV RNA 检测，当 HCVRNA 阴性时方可纳入本研究；
16. 有梅毒感染或活动性结核的患者；
17. 研究者认为患者有其他任何不适合参加本试验的原因。
用药周期
钇[90Y]炭微球注射液的规格：1ml：1GBq；用法用量：超声内镜引导穿刺瘤内注射给药（Endoscopic ultrasound fine-needle injection，EUS-FNI）, 100、200、400Gy（肿瘤组织平均吸收剂量）。用药时程：单次给药。
