入选标准:

筛选期内必须符合以下所有标准:

能够理解并自愿签署书面知情同意书(ICF);年龄>18岁，性别不限;

经组织学或细胞学(需提供病理报告)确诊的非小细胞肺癌，根据国际肺癌研究协会(IASLC)第8版TNM分期标准为不可切除的局部晚期或转移性(IB、ШIC或IV期)。注:病理类型如为混合性，按照主要的细胞类型分类。但如存在小细胞成分、神经内分泌癌成分，则不符合入组要求;参与者必须提供符合中心实验室检测要求的肿瘤组织样本，或同意接受肿瘤组织活检，用于MET表达和扩增的中心实验室检测及MET伴随诊断试剂的开发。自签署知情同意书前2年内进行的活检操作中获得的肿瘤组织标本均可被接受;

经由申办方指定的中心实验室确认肿瘤组织标本中MET过表达:a.3+，≥90%b.3+，50%~89%c.>2+，>50%目 3+，<50%

明确各类驱动基因阴性(包括EGFR突变，ALK融合，ROS1重排融合，BRAF V600突变，NTRK融合，MET14外显子跳跃突变，RET重排，HER2突变，KRAS 激活突变等);

既往接受过 PD-1/PD-L1单抗的免疫治疗和含铂双药化疗(联合用药或序贯用药)作为系统性前线治疗，治疗期间或治疗后出现疾病进展或明确不耐受的参与者;注:局部晚期参与者，接受包含PD-1/PD-L1单抗或者含铂双药化疗的辅助治疗期间或结束后6个月内出现疾病进展时，可视为前线治疗失败;基线至少存在一个符合 RECIST1.1标准定义的可测量病灶。靶病灶必须未经放疗，或接受过放疗但在放疗后有明确的疾病进展证据;ECOGPS体能状态评分0或1分:

10)预期生存时间>3 个月;

基于研究者的评估，认为参与者适合接受多西他赛治疗;11)籐紊主要器官和骨髓功能在首次给药前7天内，在非干预状态下，符合:2)

血常规:2.

①中性粒细胞绝对计数(ANC)>1.5x10(在血液学评估前7天内未接受过细胞生长因子治疗，14天内未接受过长效粒细胞集落刺激因子(G-CSF)和聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子(PEG-CSF)治獷恥樅上行藍㔹ゴ蟭抵玨篳卮緒蒼鸨龋忿③「

日血小板≥90x109(在血液学评估前7天内未接受过血小板输注或重组人血小板生成素治疗);

图血红蛋白>90g(在血液学评估前14天内无红细胞输注/输血治疗):

肾功能:血清肌酐<1.5x正常范围上限(ULN)，且肌酐清除率(CrCL)>50 m/min(使用Cockcroft-Gault 公式):

注:获得stage1数据(包括安全性、PK)数据表明无肾损伤后，stage2阶段 CrCL≥30mL/min 可入组。

肝功能:总胆红素<1.5xULN，天冬氨酸氨基转移酶(AST)和丙氨酸氨C.基转移酶(ALT)≤1.5xULN(有肝转移者 AST和ALT均≤5xULN);凝血功能:国际标准化比值(INR)≤1.5xULN;部分活化凝血活酶时间d.(APTT)<1.5xULN。