入选标准
研究人群：1）PARTⅠ：既往接受过1线治疗的 r/rDLBCL
2）PART Ⅱ：初治DLBCL

复发/难治的定义：复发的定义为经充分系统性治疗达到CR或PR后，出现疾病进展；难治的定义为对充分系统性治疗无反应（系统性治疗过程中疾病出现进展/充分治疗结束6个月内疾病进展，或经过充分周期的系统性治疗后尚未取得PR或CR的最佳缓解）。充分（周期的）系统性治疗的定义为：DLBCL患者至少使用过一种含有利妥昔单抗为基础的联合用药治疗并且持续至少两个周期以上。
ANC≥1.5×109/L；
PLT≥90×109/L（无骨髓受侵）/≥75.0×109/L（已存在骨髓受侵）（适用于队列A和B），或PLT≥75×109/L（无骨髓受侵）/≥50.0×109/L（已存在骨髓受侵）（仅适用队列C）；
血红蛋白≥90 g/L或75 g/L（仅适用于队列C）；
肌酐清除率*≥50 mL/min；采用Cockcroft-Gault公式计算；
TBIL≤1.5×ULN（Gilbert's综合征或淋巴瘤肝胆受累参与者≤3×ULN），ALT≤2.5×ULN，AST≤2.5×ULN；对于肝脏累及参与者，ALT≤5×ULN，AST≤5×ULN；
国际标准化比值、活化部分凝血活酶时间≤1.5倍ULN。
排除标准
LVEF≤50%；
NYHA Ⅱ级及以上充血性心力衰竭或活动性心脏疾病；
需要治疗的严重心律失常（经研究者判断对试验无影响的房颤、阵发性室上性心动过速除外）；
给药前6个月内有过心肌梗死或搭桥、支架手术；
筛选期心电图QTcF>450 ms或存在长QT综合征史；
其他经研究者判断不适合入组的心脏疾病
以下排除标准仅适用于队列 A：
1. 既往接受过含 GemOx 方案的治疗；
2. 筛选期存在 2 级及以上周围神经病变者；
3. 存在低钾血症和/或低镁血症者；
4. 既往有消化道出血病史者；
5. 已知对吉西他滨或奥沙利铂及其它铂类药物的过敏史。
以下排除标准仅适用于队列 E：
1. 同时伴有或由以下组织学转化的 DLBCL，包括：3B 级的滤泡淋巴瘤、伴有经典霍奇金淋巴瘤特征的 DLBCL，原发纵膈大 B 细胞淋巴瘤，伯基特淋巴瘤，原发性渗出性 DLBCL 和原发性皮肤 DLBCL；
2. 既往存在对环磷酰胺、多柔比星、长春新碱、泼尼松其中任意药物过敏史；
3. 存在 CHOP 方案治疗禁忌症者；
4. 存在需接受≥30 mg/天泼尼松或等效药物免疫抑制治疗免疫性疾病者；对于接受<30 mg/天泼尼松或等效药物免疫抑制治疗者，需至少稳定给药 4 周者方可考虑入组；
5. 既往接受过心包或纵膈区域内的放射治疗。