年龄 18岁(最小年龄)至 75岁(最大年龄)
性别 男+女
健康受试者 无
入选标准
1 经组织学和/或细胞学明确诊断的复发或转移性恶性实体瘤受试者；恶性黑色素瘤、肉瘤、头颈部鳞癌、宫颈癌等优先入选；
2 经标准治疗失败或现阶段不适合标准治疗；
3 年龄 18～75 岁，男女不限；
4 身体一般状况评分 ECOG 0～2 分；
5 预计生存期 3 个月以上；
6 至少有一个可测量病灶（根据 RECIST 1.1 标准），且病灶适于 进行瘤内注射；
7 血清抗 Ⅰ 型单纯疱疹病毒（HSV-1）抗体为阳性；
8 受试者必须有适当的器官功能，筛选期实验室检查须满足如下要求： a) 绝对中性粒细胞计数(ANC)≥1.5×10^9／L ，血小板（PLT） ≥75×10^9／L，血红蛋白（Hb）≥85g/L； b) 血清肌酐（Cr）、尿素（Urea）在正常值上限 2 倍范围内； c) 血清总胆红素（TBIL）≤正常值上界的 2 倍； d) 谷丙转氨酶（ALT）及谷草转氨酶（AST）≤正常值上界的 2.5 倍；肝转移的受试者不超过正常值上界的 5 倍； e) 活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶原时间（PT）在 正常值上限 1.5 倍范围内；
9 有生育能力的合格患者（男性和女性）必须同意在试验期间和末次用药后至少 180 天内与其伴侣一起使用可靠的避孕方法（激素或 屏障法或禁欲）；育龄期的女性患者在入选前 7 天内的尿妊娠试验必须为阴性；
10 受试者自愿签署知情同意书，预期的依从性良好。
排除标准
1 新型冠状病毒核酸或抗体检测为阳性（新冠疫苗注射除外）；
2 存在任何重度和/或未能控制的疾病的受试者，包括： a) 高血压控制不佳（收缩压≥150 mmHg 或舒张压≥100mmHg）； b) 患有 I 级以上心肌缺血或心肌梗塞、心律失常（包括男 QTc≥450ms(男），QTc≥470ms(女））及≥2 级充血性心功能衰竭（纽约 心脏病协会（NYHA）分级）； c) 活动性或未能控制的严重感染(≥CTCAE 2 级感染)； d) 既往接受过器官移植、骨髓移植（造血干细胞移植）及严重 免疫功能缺陷患者； e) 尿常规提示尿蛋白≥++，且证实 24 小时尿蛋白定量＞1.0 g 者；
3 甲状腺、皮质醇检测严重异常；有活动性、已知或疑似自身免疫性疾病，需要全身性治疗；
4 有症状的脑原发或脑转移瘤患者；
5 既往存在严重肺间质改变的患者（由研究者判定）；
6 有活动性肺结核，OT 试验检测强阳性患者；
7 有活动性出血或严重凝血功能障碍的患者；
8 消化道溃疡急性期或存在应激性溃疡高风险（如大型手术后）的患者；
9 3 年内出现过第二原发癌的受试者（已治愈的子宫颈原位癌、 非黑色素瘤的皮肤癌和表浅的膀胱肿瘤除外）；
10 首次给药前 4 周进行过抗肿瘤治疗，包括内分泌，化疗， 放疗，靶向治疗，免疫治疗及抗肿瘤中药治疗；对于使用亚硝基脲 类和丝裂霉素化疗的受试者，停药在 6 周以内；
11 首次给药前 4 周内接种过预防疫苗或减毒疫苗及治疗性疫苗；
12 既往抗肿瘤治疗后毒性反应尚未恢复到 CTCAE 5.0 等级评价≤1 级水平（脱发、白癜风、使用替代性激素治疗相关不良事件除外）；
13 现患有活动性乙型肝炎、活动性丙型肝炎、免疫缺陷病毒或具有临床意义的其他活动性感染；
14 入组前 4 周接受过三级以上手术或手术伤口未愈合的患者；
15 4 周内接受抗单纯疱疹病毒治疗，如阿昔洛韦、更昔洛韦、 万乃洛韦、阿糖腺苷等；
16 入组前四周内参加过其它临床试验；
17 口唇疱疹发作期的患者；
18 患者在签署知情同意前一年内，经常使用毒品（包括“娱乐性使用”）或有药物滥用（包括酒精）史；
19 妊娠期、哺乳期妇女及半年内有生育计划者（男，女）；
20 研究者判断认为受试者有任何原因不适宜参加本试验。
试验药
序号 名称 用法
1 中文通用名:VT1092注射液
英文通用名:NA
商品名称:VT1092（暂定） 剂型:注射液
规格:1.0ml/支
用法用量:单次给药试验设 4 个剂量组：1×10^6pfu、1×10^7pfu、1×10^8pfu 和 5×10^8pfu；多次给药试验设 3 个剂量组：1×10^7、1×10^7、1×10^7pfu，1×10^8、1×10^8、1×10^8pfu 和 5×10^8、5×10^8、5×10^8pfu。
用药时程:单次给药研究，每位受试者仅接受1次给药，单次瘤内注射给药后，观察 28 天；多次给药研究，每位受试者进行 3 次重复瘤内注射，每 2 周给药 1 次，在末次给药后观察 28 天。
对照药
序号 名称 用法
暂未填写此信息
