入选标准
1 患者签署临床筛查知情同意书（ICF）。ICF必须在任何研究特异性操作之前签署。
2 年龄≥18岁的男性或女性。
3 Ia期：病理组织学或细胞学证实的局部晚期或转移性实体瘤患者，标准治疗方案失败、不耐受或没有标准治疗方案（包含拒绝任何化疗或其他标准治疗方案的患者）。 Ib期：病理组织学或细胞学证实的局部晚期或转移性乳腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌、宫颈癌、头颈部鳞状细胞癌、食管和胃食管交界部鳞状细胞癌等实体瘤患者，标准治疗方案失败、不耐受或没有标准治疗方案（包含拒绝任何化疗或其他标准治疗方案的患者）。
4 ECOG体能状况评分0或1分。
5 预计生存期至少12周。
6 入选本研究时能吞咽片剂。
7 根据RECIST 1.1版进行评估，至少有一个可测量病灶。注：之前接受过放疗的病灶不可以视为靶病灶，除非放疗后病灶发生明确进展。
8 患者实验室检查符合下列要求，以证实有充分的器官和造血系统功能： -中性粒细胞绝对值（NEU） ≥ 1.5 × 109/L； -血红蛋白 （HGB）≥ 80 g/L（在过去两周未输血的情况下）； -血小板 （PLT）≥ 100× 109/L； -血清总胆红素（TBIL）≤1.5× ULN（如确诊存在吉尔伯特综合征，允许血清总胆红素≤ 3 × ULN但血清直接胆红素（DBIL）必须 ≤ 1×ULN）； -天门冬氨酸氨基转移酶（AST）和丙氨酸氨基转移酶（ALT）≤ 2.5× ULN（如存在肝转移，允许AST和ALT均 ≤5 × ULN ）； -血清肌酐（Scr）≤1.5 ×ULN，如存在不确定的临界值，计算肌酐清除率（Ccr） ≥ 50 mL/分钟（使用Cockcroft and Gault 公式计算，参见附录8）； -国际标准化（凝血酶原时间）比值（INR） ≤ 1.5， 且活化部分凝血活酶时间（APTT） ≤ 1.5 × ULN； -血钾在正常范围内，或经补充剂校正； -空腹血糖（GLU）≤6.1 mmol/L（≤ 110 mg/dL）； -糖化血红蛋白（HbA1c）≤ 5.7%； -血清淀粉酶（AMS）≤1 ×ULN； -血清脂肪酶（LPS）≤1 ×ULN
9 根据研究者判断，认为该患者应能遵循研究流程、限制和要求。
10 育龄期女性患者和男性患者都必须同意自签署知情同意书起，在研究期间至末次给药后6个月内采用有效的避孕措施。
排除标准
1 患者此前的抗肿瘤治疗史符合下列条件之一： a. 研究药物给药前接受任何抗癌治疗（包括化疗、靶向治疗、生物治疗、或者激素治疗等）的末次给药距本研究首次给药少于28天或少于5个半衰期（以时间短者为准）；接受抗肿瘤中药（以中药说明书适应症为准）治疗未经过14天洗脱期； b. 研究药物给药前28天内进行过外科大手术或尚未从之前的手术中完全恢复（在中国，外科大手术的定义参照2009年5月1日施行的《医疗技术临床应用管理办法》中规定的3级和4级手术）； c. 研究药物给药前28天内接受过放疗（包括全脑放疗）； d. 既往接受过PI3K抑制剂治疗且治疗失败的患者。
2 尚未从既往抗肿瘤治疗的毒性反应中恢复到≤CTCAE 1级），但脱发和色素沉着除外；此前接受过铂类治疗的患者，神经毒性尚未恢复到≤CTCAE 2级；尚未从前次放疗中恢复到≤CTCAE 1级（永久性放射性治疗损害除外）。
3 存在需要临床干预的中枢神经系统转移或恶性肿瘤相关的癫痫。 此前治疗过的稳定的中枢神经系统转移，无症状的中枢神经系统转移的患者可参加该研究。患者必须在开始接受研究药物治疗≥28天前已经完成了针对中枢神经系统转移的局部治疗（包括放疗和／或手术）。同时，如果患者正在接受类固醇治疗，则必须满足以下标准： a. 患者必须正在接受稳定剂量或正在减量（≤地塞米松4mg/天或具有同样抗炎效果的的其他类固醇类药物）。 b.研究治疗开始前，类固醇类药物的剂量未出现递增达14天。
4 确诊胰腺癌的患者；有并发恶性肿瘤或在研究招募5年内有过其他恶性肿瘤的患者（不包括接受过适当治疗的基底或鳞状细胞癌、非黑素瘤皮肤癌或根治性切除的宫颈原位癌）。
5 有慢性胰腺炎病史或筛选前1年内有急性胰腺炎，或者具有可能增加胰腺炎发生风险的危险因素。
6 确诊为糖尿病（包括类固醇诱导型糖尿病）的患者。
7 患者有任何其他具有潜在的胰岛素抵抗风险的并发疾病（例如胰腺疾病、肢端肥大症、库欣综合征）或当前使用具有潜在胰岛素抵抗风险的药物。
8 研究药物给药前14天内接受过粒细胞集落刺激因子治疗。
9 研究药物给药前14天内接受过输血或血小板输注治疗。 注：红细胞生成素或促红血球生成素治疗如在招募前即开始使用，可维持治疗。
10 患者目前正在接受已知有延长QT间期或诱发扭转型室速的风险的药物治疗，且在研究药物开始给药前，既不能停止该治疗也不能够换用另一种药物。
11 目前正在接受华法林或任何其他香豆素
