3、受试者信息
年龄 18岁(最小年龄)至75岁(最大年龄)
性别 男+女
健康受试者 无
入选标准 1.筛选时年龄18～75周岁（含临界值），性别不限。
2.符合2019年EULAR/ACR的SLE分类诊断标准，在筛选时诊断为SLE至少24周。
3.筛选时当地研究中心的实验室有明确参考值范围定义的抗ds-DNA抗体阳性和/或抗核抗体（ANA）阳性和/或抗Smith抗体阳性。
4.筛选时疾病处于中、重活动度，表现为：SLEDAI-2K评分≥7。
5.入组时正在接受稳定的背景治疗。
6.能够理解并自愿参加本临床研究，且书面签署知情同意书，并可以按计划进行访视、治疗、检查以及其他研究程序。
排除标准 1.已知对单抗药物或外源性人免疫球蛋白过敏，或对研究药物或研究药物中任何成分过敏。
2. 入组前6个月内接受过任何抗CD19、CD20治疗或任何B细胞清除的药物；入组前3个月或5个半衰期内接受过B细胞刺激因子抑制剂治疗的药物。
3. 入组前3个月或5个半衰期内接受过肿瘤坏死因子抑制剂、白细胞介素受体阻滞剂等生物制剂或其他小分子药物。
4. 入组前3个月内接受过免疫球蛋白或血浆置换术。
5. 入组前2周内曾使用治疗SLE的中成药或中草药制剂。
6. 入组前1个月内接种活疫苗或减毒疫苗。
7. 患有除SLE外的其他可能会影响疾病活动评估的自身免疫性疾病或炎症性关节疾病或皮肤疾病。
8. 筛选前5年内有恶性肿瘤病史，已治愈且至少5年未复发的皮肤基底细胞或鳞状细胞癌、宫颈原位癌、乳腺导管内原位癌和甲状腺乳头状癌等除外。
9. 筛选前6个月内有重大临床意义的心脑血管疾病。
10. 存在心电图QT间期延长者
11. 筛选时患有药物控制不佳的高血压
12. 入组前6个月内，有任何需要口服或静脉注射或肌肉注射或皮下注射糖皮质激素治疗超过2周的非SLE疾病病史。
13. 筛选时患有活动性结核或有未经治疗的潜伏性结核
14. 既往有实质性器官或骨髓移植史者
15. 活动性感染
16. 经研究者评估需要使用方案禁用药物的狼疮性肾炎
17. 筛选前8周内仍未控制的狼疮危象
18. 既往存在中枢神经系统疾病者
19. 筛选时存在临床不稳定或未受控制的疾病相关病史或证据者
20. 存在临床意义的异常实验室检查结果者
21. 合并活动性病毒性感染（如乙肝、丙肝、HIV或活动期梅毒）者
22. 入组前4周内接受过重大手术或研究期间需要进行重大手术
23. 入组前4周内参加过其他临床试验并接受干预措施
24. 妊娠期或哺乳期女性，或在研究期间及治疗后一定时间内有生育计划且不愿采取有效避孕措施者。
25. 研究者认为其它不适合参加本研究的情况。
试验药 序号 名称 用法
1. 中文通用名：注射用YK012：
英文通用名：YK012 for Injection
商品名称：暂无 剂型：注射用冻干制剂
规格：不适用
用法用量：不适用
用药时程：不适用
对照：无
益科思特创新型双特异性抗体YK012项目已推进至Ib/II期临床阶段
双特异性T细胞结合器
YK 012,YK-012,YK012
CD19xCD3
抑制剂、刺激剂
CD19抑制剂(B淋巴细胞抗原CD19抑制剂)、CD3刺激剂(T细胞表面糖蛋白CD3复合体刺激剂)
