临床招募项目
（1）研究药物：LVIVO-TaVec100
• 一种靶向CD19/CD20的双特异性in vivo CAR-T生成制剂
（2）临床阶段：I期
• 主要评估本疗法对复发/难治性B细胞肿瘤的安全性、耐受性与初步有效性。
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主要招募条件
我们欢迎符合以下条件的患者参与本项研究：
（1）年龄：18岁至65岁；
（2）全身状态良好：ECOG评分0-1分；
（3）疾病类型：确诊为以下任一类型的B细胞肿瘤：
• 大B细胞淋巴瘤（包含惰性淋巴瘤转化的DLBCL）
• 惰性淋巴瘤
• 套细胞淋巴瘤（MCL）
• 慢性淋巴细胞白血病（CLL）
（4）疾病标准：NHL患者需有至少一个可测量肿瘤病灶；
（5）治疗经历：原发难治，或标准治疗失败后复发，且不适合或无条件接受自体CAR-T细胞治疗；
（6）预计生存期：≥3个月；
（7）器官功能：肝、肾、心等脏器功能良好。
* 详细入组/排除标准及评估环节请联系项目团队进一步确认。
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研究亮点
☉ 革新式技术——采用国际领先的体内生成式CAR-T技术，无需传统外周血T细胞采集和复杂体外操作，治疗流程更简便；
☉ 靶点覆盖广泛——CD19+CD20，覆盖更广泛的B细胞恶性肿瘤，有望突破部分耐药瓶颈，减少抗原逃逸导致的复发风险；
☉ 专业团队全程守护——项目以患者安全为第一原则，实时监测不良反应
