受试者信息
年龄         18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别         男+女
健康受试者    无
入选标准       
1       愿意提供签署并注明日期的书面知情同意书。
2       年龄≥18 岁的男性或女性。
3       经组织学或细胞学证实的非小细胞肺腺癌。
4       已知与EGFR TKI敏感性相关记录的EGFR突变。
5       美国东部肿瘤协作组（ECOG）评分0-1分。
6       至少应有一个可测量病灶。
7       应采取适当的避孕措施。
排除标准       
1       既往接受过2种以上针对晚期 NSCLC 的系统治疗。
2       在开始研究治疗时，既往治疗所致不良反应大于CTCAE 1级。
3       需要紧急神经外科或药物（例如甘露醇）干预的症状性脑部并发症。
4       任何严重或不受控制的全身性疾病。
5       经评估不适合入组临床试验的心脏疾病。
6       间质性肺病病史。
7       骨髓储备或器官功能不足。
8       未使用有效节育方法的具有生殖能力的男性和女性
9       研究者判断，如果受试者不能遵守研究程序、限制和要求，则受试者不适合参加本研究。
10    受试者在首次用药前至少2周内不得服用酶诱导抗惊厥药治疗。